2-Hydroxymethyl-1,3-oxathiolan-5-one | 138760-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-1,3-oxathiolan-5-one
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-one
• CAS: 138760-36-8
• 化学式: C₄H₆O₃S
• 分子量: 134.156
• InChiKey: RRHCTVYNFRNAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-Hydroxymethyl-1,3-oxathiolan-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-Benzoyloxymethyl-1,3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2,5-Substituted 1,3-Oxathiolanes. Intermediates in Nucleoside Chemistry

  摘要：

  描述了新型 2-羟甲基-5-乙氧基-1,3-氧硫杂环戊烷衍生物的合成方法。这些杂环五元环被适当取代，成为核苷化学中潜在的糖候选物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26643
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-1,3-噁硫杂烷-2-羧酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到2-Hydroxymethyl-1,3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2,5-Substituted 1,3-Oxathiolanes. Intermediates in Nucleoside Chemistry

  摘要：

  描述了新型 2-羟甲基-5-乙氧基-1,3-氧硫杂环戊烷衍生物的合成方法。这些杂环五元环被适当取代，成为核苷化学中潜在的糖候选物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26643

文献信息

• Synthesis of New 2,5-Substituted 1,3-Oxathiolanes. Intermediates in Nucleoside Chemistry
  作者：Jean-Louis Kraus、Giorgio Attardo

  DOI：10.1055/s-1991-26643

  日期：——

  A synthetic approach for new 2-hydroxymethyl-5-ethoxy-1,3-oxathiolane derivatives is described. These heterocyclic five membered rings are suitably substituted to be potential sugar candidates in nucleoside chemistry.

  描述了新型 2-羟甲基-5-乙氧基-1,3-氧硫杂环戊烷衍生物的合成方法。这些杂环五元环被适当取代，成为核苷化学中潜在的糖候选物。