7,8-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one | 108237-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7,8-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 7,8-Dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-on；7,8-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one；7,8-Dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one；7,8-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 108237-81-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O₇
• 分子量: 302.24
• InChiKey: BNZRGJVWTGWPTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >345 °C
• 沸点：
  690.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 7,8-diacetoxy-2-(3,4,5-triacetoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bellino; Venturella, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 716,722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propane-1,3-dione 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 7,8-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  142.色酮类的合成实验。第七部分。7：8：4'-三羟基-，7：8：3'：4'-四羟基-和7：8：3'：4'：5'-，5：7：3'：的合成： 4'：5'-和3：7：3'：4'：5'-五羟基黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001107

文献信息

• Substituted benzopyranones as telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020160983A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to benzopyranone derivatives, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及苯并吡喃酮衍生物，涉及使用所述衍生物治疗端粒酶调节疾病的方法，特别是癌症，涉及它们的制备过程，它们作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
• Bellino; Venturella, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 716,722
  作者：Bellino、Venturella

  DOI：——

  日期：——
• 142. Synthetical experiments in the chromone group. Part VII. Synthesis of 7 : 8 : 4′-trihydroxy-, 7 : 8 : 3′ : 4′-tetrahydroxy-, and 7 : 8 : 3′ : 4′ : 5′-, 5 : 7 : 3′ : 4′ : 5′-, and 3 : 7 : 3′ : 4′ : 5′-pentahydroxyflavones
  作者：Ishwar Chand Badhwar、Kanwar Singh Kang、Krishnasami Venkataraman

  DOI：10.1039/jr9320001107

  日期：——