3-(5-甲基吲哚-1-基)丙腈 | 18210-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-甲基吲哚-1-基)丙腈
• 英文名称: 3-(5-Methylindol-1-yl)propionitrile
• 英文别名: 1H-Indole-1-propanenitrile, 5-methyl-；3-(5-methylindol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 18210-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: FXNDSCNAXUMWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲基吲哚-1-基)丙腈 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(5-甲基吲哚-1-基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Highly potent inhibitors of the Grb2-SH2 domain

  摘要：

  Highly potent inhibitors of the Grb2-SH2 domain have been synthesized. They share the common sequence: Ac-Pmp-Ac(6)c-Asn-NH-(3-indolyl-propyl). Different substituents at the 3-indolyl-propylamine C-terminal group were explored to further improve the activity. This is the first example of inhibitors of SH2 domains with sub-nanomolar affinity reported to date. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00701-x
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(5-甲基吲哚-1-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Highly potent inhibitors of the Grb2-SH2 domain

  摘要：

  Highly potent inhibitors of the Grb2-SH2 domain have been synthesized. They share the common sequence: Ac-Pmp-Ac(6)c-Asn-NH-(3-indolyl-propyl). Different substituents at the 3-indolyl-propylamine C-terminal group were explored to further improve the activity. This is the first example of inhibitors of SH2 domains with sub-nanomolar affinity reported to date. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00701-x

文献信息

• SH2 domain binding inhibitors
  申请人：Burke R. Terrence

  公开号：US20050119163A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are compounds represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, wherein R 1 -R 6 are as defined in the specification. These compounds are targeted for use as inhibitors of SH2 domain binding with a phosphoprotein, and are contemplated for use in a number of diseases including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  揭示了由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或异构体，其中R1-R6如规范中所定义。这些化合物被用作SH2结构域与磷酸蛋白结合的抑制剂，并可用于多种疾病，包括癌症。还揭示了包括本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
• Substituted imidazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05440046A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which X, Y and Z are identical or different and are N or CR.sup.2, L is an alkylene radical, q is 0 or 1, and A is the radical of a fused heterobicyclic compound. The invention furthermore relates to a process for preparing the said compounds, agents containing these, and the use thereof for angiotensin II receptors.

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中X、Y和Z相同或不同，且为N或CR.sup.2，L为烷基，q为0或1，A为融合的杂双环化合物的基团。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有这些化合物的药剂以及用于肾素-血管紧张素系统II受体的应用。
• Substituted imidazoles, pharmaceutical compositions containing these,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05350751A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which X, Y and Z are identical or different and are N or CR.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 are as defined in the description, L is an alkylene radical, q is 0 or 1, and A is the radical of a fused heterobicyclic compound. The invention furthermore relates to a process for preparing the said compounds, agents containing these, and the use thereof in the treatment of high blood pressure.

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中X、Y和Z相同或不同，分别为N或CR.sup.2，R.sup.1和R.sup.2如描述中所定义，L是烷基，q为0或1，A是融合的杂双环化合物基团。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有这些化合物的药剂以及在治疗高血压中的使用。
• Substituierte Azole, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0450566A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel worin X, Y und Z gleich oder verschieden sind und N oder CR2 bedeuten, R1 und R2 wie in der Beschreibung definiert sind, L für einen Alkylen-Rest steht, q = 0 oder 1 ist und A für den Rest eines anellierten Heterobicyclus steht. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der genannten Verbindungen, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 X、Y 和 Z 相同或不同，且为 N 或 CR2，R1 和 R2 如说明书中所定义，L 为亚烷基，q＝0 或 1，A 为烷基杂环基。本发明还涉及制备上述化合物、含有这些化合物的制剂及其用途的工艺。
• US5350751A
  申请人：——

  公开号：US5350751A

  公开（公告）日：1994-09-27