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3-ethylisoxazole | 30842-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylisoxazole
英文别名
3-ethyl-isoxazole;3-Aethyl-isoxazol;3-Ethyl-1,2-oxazole
3-ethylisoxazole化学式
CAS
30842-92-3
化学式
C5H7NO
mdl
——
分子量
97.1167
InChiKey
LTUABJAYJRTHEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    270-270.5 °C
  • 沸点:
    138-139 °C
  • 密度:
    0.986 g/cm3(Temp: 24.5 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-acetoxy-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到3-ethylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Cherton, Jean-Claude; Lanson, Marc; Ladjama, Daif, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1271 - 1276
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of β-dimethylaminovinyl ketones with hydroxylamine: A simple and useful method for synthesis of 3- and 5-substituted isoxazoles
    作者:Fernanda A. Rosa、Pablo Machado、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1002/jhet.5570450337
    日期:2008.5
    The regioselective synthesis of 3- and 5-substituted-isoxazoles from the reaction of β-dimethyl-aminovinyl ketones [R-C(O)CHCH-NMe2, where R Ph, MeO-4-C6H4, F-4-C6H4, Cl-4-C6H4, Br-4-C6H4, O2N-4-C6H4, fur-2-yl, thien-2-yl, pyrrol-2-yl, Et and CCl3] and hydroxylamine hydrochloride varying only the reaction conditions (with and without the addition of pyridine) is reported.
    由β-二甲基氨基乙烯基酮[RC(O)CH CH-NMe 2,其中R Ph,MeO-4-C 6 H 4,F-4- C 6 H 4,Cl-4-C 6 H 4,Br-4-C 6 H 4,O 2 N-4-C 6 H 4,呋喃-2-基,噻吩-2-基,吡咯-2-报道了仅改变反应条件(添加和不添加吡啶)的烷基,Et和CCl 3 ]和盐酸羟胺。
  • 一种异噁唑衍生物的制备方法
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN110483430B
    公开(公告)日:2023-02-10
    本发明涉及一种异噁唑衍生物的制备方法,包括以下步骤:将炔丙醇衍生物、卤源、酸和溶剂混合,加热反应;向反应液中加入羟胺,反应得到所述异噁唑衍生物;该制备方法以炔丙醇衍生物、卤源、羟胺衍生物为原料,在酸的作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应、卤化、成环,从而实现异噁唑衍生物合成。与现有技术相比,本发明的制备方法总产率最高可达88%,具有操作简单、条件温和以及转化率高副产物少等优点,为异噁唑类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
  • Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2216 - 2221
    作者:Paul,R.、Tchelitcheff,S.
    DOI:——
    日期:——
  • Tollenaere, Catherine De; Ghosez, Leon, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 11, p. 677 - 684
    作者:Tollenaere, Catherine De、Ghosez, Leon
    DOI:——
    日期:——
  • Sharma,S.C.; Torssell,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, # 5, p. 379 - 383
    作者:Sharma,S.C.、Torssell,K.
    DOI:——
    日期:——
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