3-(4-morpholinyl)-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine | 27188-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-morpholinyl)-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine
• 英文别名: 7-methyl-3-morpholin-4-yl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine；7-Methyl-3-(4-morpholinyl)-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine；4-(7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-yl)morpholine
• CAS: 27188-83-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O
• 分子量: 296.332
• InChiKey: UOJDYDVSARLXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-morpholinyl)-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some reactions of 7-methyl-5-phenyl-5<i>H</i>-pyrazolo[3,4-e]1,2,4-triazine-3-thiol
  作者：Mohamed Salah Kamel Youssef、Ferial Mohamed Atta、Khairy Mohamed Hassan、Mohamed Saad Abbady

  DOI：10.1002/jhet.5570210362

  日期：1984.5

  The title compound II has been prepared by the reaction of 3-methyl-1-phenyl-4-oxo-5-pyrazolone with thiosemicarbazide in aqueous potassium carbonate. Alkylation of II on the sulfur atom in aqueous sodium hydroxide afforded the 3-alkylthio derivatives III. Interaction of II or III with different amines yielded the 3-amino derivatives IV. The 3-hydrazino derivative IVa condensed with aromatic aldehydes

  通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合，得到相应的V.
• Potentially chemotherapeutic purine analogues. Part V. Some hydrazone derivatives of pyrazole-4,5-diones and their cyclisation to pyrazolo-[3,4-e][1,2,4]triazines
  作者：J. H. Lister、D. S. Manners、G. M. Timmis

  DOI：10.1039/j39700001313

  日期：——

  4-Thiosemicarbazones of pyrazole-4,5-diones are prepared by the reaction of thiosemicarbazide with the diones themselves or with 4-p-diethylaminophenylimino-, 4-hydroxyimino-, or 4,4-dibromo-pyrazol-5-one. Cyclisation of 4-thiosemicarbazonopyrazol-5-ones under alkaline conditions leads to pyrazolo [3,4-e][1,2,4]triazine-3-thiols. The latter and their derivatives are of interest as potentially chemotherapeutic purine

  通过使硫代氨基脲与二酮本身或与4-对-二乙基氨基苯基亚氨基-，4-羟基亚氨基-或4,4-二溴-吡唑-5-酮反应来制备吡唑-4,5-二酮的4-硫代氨基甲唑酮。在碱性条件下将4-thiosemicarbazonopyrazol-5-one环化可生成吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三嗪-3-硫醇。后者及其衍生物作为潜在的嘌呤类似物是令人感兴趣的。
• Heinisch, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 57 - 64
  作者：Heinisch, L.

  DOI：——

  日期：——
• YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL;ATTA, FERIAL, MOHAMED;HASSAN, KHAIRY, MOHA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 923-926
  作者：YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL、ATTA, FERIAL, MOHAMED、HASSAN, KHAIRY, MOHA+

  DOI：——

  日期：——
• YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL;ATTA, FERIAL, MOHAMED;HASSAN, KHAIRY, MOHA+, J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 994-998
  作者：YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL、ATTA, FERIAL, MOHAMED、HASSAN, KHAIRY, MOHA+

  DOI：——

  日期：——