3-(Diethylamino)azepan-2-one | 92674-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Diethylamino)azepan-2-one
• CAS: 92674-52-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: HHCVJOUNOYDDJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Diethylamino)azepan-2-one 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε-赖氨酸)衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物及其制备方法。本发明基于通过赖氨酸成环形成内酰胺单体，再通过内酰胺开环聚合制备聚赖氨酸的方法，成功制备出七元环状赖氨酸衍生单体，单体再通过自身均聚成高分子聚合物抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物，其相对分子质量增大，分子链上正电荷的密度提高，更利于季铵盐与带负电的菌体吸附并与菌体的细胞膜结合。通过这种开环聚合方法制备出的聚合物不仅不污染环境，而且纯化过程简单，分子量可控。本发明的抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物高效无毒，水溶性好，具有优异的杀菌效果和较低的杀生浓度。

  公开号：

  CN111116472B
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸盐酸盐 在 甲醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(Diethylamino)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε-赖氨酸)衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物及其制备方法。本发明基于通过赖氨酸成环形成内酰胺单体，再通过内酰胺开环聚合制备聚赖氨酸的方法，成功制备出七元环状赖氨酸衍生单体，单体再通过自身均聚成高分子聚合物抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物，其相对分子质量增大，分子链上正电荷的密度提高，更利于季铵盐与带负电的菌体吸附并与菌体的细胞膜结合。通过这种开环聚合方法制备出的聚合物不仅不污染环境，而且纯化过程简单，分子量可控。本发明的抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物高效无毒，水溶性好，具有优异的杀菌效果和较低的杀生浓度。

  公开号：

  CN111116472B

文献信息

• Polyamides and a process for their preparation from a substituted epsilon-caprolactam
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0013553A1

  公开（公告）日：1980-07-23

  Provided are polyamides having a repeating unit represented by the formula wherein Rand R' are each a lower alkyl group or a cyclic amine residue, and also having a relative viscosity of at least 1.5.

  所提供的聚酰胺具有由式（其中 Rand R' 分别为低级烷基或环胺残基）表示的重复单元，且相对粘度至少为 1.5。
• US4297477A
  申请人：——

  公开号：US4297477A

  公开（公告）日：1981-10-27
• 七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε-赖氨酸)衍生物及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN111116472B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物及其制备方法。本发明基于通过赖氨酸成环形成内酰胺单体，再通过内酰胺开环聚合制备聚赖氨酸的方法，成功制备出七元环状赖氨酸衍生单体，单体再通过自身均聚成高分子聚合物抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物，其相对分子质量增大，分子链上正电荷的密度提高，更利于季铵盐与带负电的菌体吸附并与菌体的细胞膜结合。通过这种开环聚合方法制备出的聚合物不仅不污染环境，而且纯化过程简单，分子量可控。本发明的抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物高效无毒，水溶性好，具有优异的杀菌效果和较低的杀生浓度。