1-(2-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 675605-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 675605-73-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClF₃N₂
• 分子量: 336.744
• InChiKey: PISJZMUOEKNEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  塞来昔布衍生的抗真菌剂用于作物保护的开发。

  摘要：

  发现选择性COX-2抑制剂塞来昔布直接抑制被测植物病原真菌的生长，其抑制率在100 µg / ml时为30％至40％。塞来昔布的前导优化导致在其衍生物中鉴定出化合物12为最具活性的抗真菌药物。化合物12的抗真菌作用被认为与COX-2抑制作用无关。化合物12处理的禾谷镰孢（PH-1）的转录组谱分析分别带来了406个上调和572个下调的差异表达基因（DEG）。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103670

文献信息

• Calcium-activated K channel activator
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1400243A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  There is disclosed the use of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of a disorder or disease responsive to opening of the large conductance calcium-activated K channel.

  本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐的用途： 或其药学上可接受的盐，用于制造预防或治疗对大电导钙激活 K 通道开放有反应的紊乱或疾病的药物。
• Large conductance calcium-activated K channel opener
  申请人：Kono Rikako

  公开号：US20050075359A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  There is disclosed a large conductance calcium-activated K channel opener comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is aminosulfonyl, alkylsulfonyl, etc., R 2 is hydrogen or halogen, R 3 and R 4 are hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, Ring A is benzene, pyridine, etc., and Ring Q is pyrazol, isoxazol, etc., and Ring Q and Ring A may be combined to each other to form a fused ring of the formula: where X is S or O, R 5 is halogen, alkyl, etc., and R 3 and R 4 are the same as mentioned above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明公开了一种由式（I）化合物组成的大电导钙激活 K 通道开通剂： 其中 R 1 是氨基磺酰基、烷基磺酰基等，R 2 是氢或卤素，R 3 和 R 4 是氢、卤素、烷基或烷氧基，环 A 是苯、吡啶等，环 Q 是吡唑、异噁唑等、 环 Q 和环 A 可相互结合形成式中的融合环： 其中 X 为 S 或 O，R 5 是卤素、烷基等，R 3 和 R 4 与上述相同、 或其药学上可接受的盐作为活性成分。