4,5-difluoro-2-hydroxyacetophenone | 199586-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(4,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(4,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 199586-38-4
• 化学式: C₈H₆F₂O₂
• 分子量: 172.131
• InChiKey: JOKVRWTWQPDLHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-difluoro-2-hydroxyacetophenone 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,7-difluoro-3-iodo-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。40.（1）氟，甲氧基和氨基取代的3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的合成，生物学性质以及它们的抗肿瘤活性与相关2-苯基苯并噻唑的活性比较。

  摘要：

  基于与已知黄酮和异黄酮（分别为槲皮素和染料木黄酮）和抗肿瘤2-苯基苯并噻唑的结构相似性，已经合成了一系列新的氟，甲氧基和氨基取代的异黄酮作为潜在的抗肿瘤剂。使用钯催化的偶联方法合成目标化合物，以构建中心芳基碳-碳单键。测试了新的异黄酮衍生物在人乳腺癌（MDA-MB-468和MCF-7）和结肠癌（HT29和HCT-116）癌细胞系中的体外活性。在许多情况下，都获得了较低的微摩尔GI50值，其中MDA-MB-468细胞系总体上最敏感。值得注意的是，生长抑制活性显着增强（GI50 <1 microM，持续12d，12f，12h，12k，12l，

  DOI：

  10.1021/jm060359j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯酚 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-difluoro-2-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  氟化 2-芳基色红-4-酮及其衍生物：合成、结构和抗病毒活性

  摘要：

  基于 2-羟基苯乙酮与苯甲醛的对甲苯磺酸催化的一锅反应，合成了许多新的生物学上有趣的氟化 2-芳基色烷-4-酮及其 3-芳基衍生物。研究发现，得到的 （E）-3-芳基-2-芳基-色-4-酮在碱条件下与丙二腈反应生成 4,5-二芳基-4H，5H-吡喃[3,2-c]铬烯烃。合成的氟化化合物的结构通过 1 H、 19 F 和 13 C NMR 光谱数据确认，对于杂环的一些代表物，还使用 NOESY 光谱和 X 射线衍射分析。在体外测试了在结构中含有 1 至 12 个氟原子的大量获得的黄烷酮衍生物及其修饰产物（35 个实例）在 MDCK 细胞系中的细胞毒性和对甲型流感病毒的抗病毒活性。在研究的异环中，6,8-二氟-2-（4-（三氟甲基）苯基）染色-4-酮 （IC 50 = 6 μM，SI = 150） 对甲型流感/波多黎各/8/34 （H1N1） 病毒表现出最大的活性。此外，该化合物似乎对系统发育不同的流感病毒

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10769-6

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06191164B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or a diagnostic, and medicament comprising them Chromans of the formula I and of the formula 1a having the meanings R(A), R(B), R(C) and R(1) to R(8) indicated in the claims are outstandingly suitable for preparing a medicament for blocking the K+ channel which is opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP); and further for preparing a medicament for inhibiting gastric acid secretion; for the treatment of ulcers of the stomach and of the intestinal region, in particular of the duodenum, for the treatment of reflux esophagitis, for the treatment of diarrheal illnesses, for the treatment and prevention of all types of arrhythmias including ventricular and supraventricular arrhythmias, and for the control of reentry arrhythmias and for the prevention of sudden heart death as a result of ventricular fibrillation.

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。
• 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use
  申请人：Kuhl Alexander

  公开号：US20100022484A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present application relates to novel 4-chromenonyl-1,4-dihydropyridines, process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。
• Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones – convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
  作者：Larisa Politanskaya、Evgeny Tretyakov、Chanjuan Xi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.109435

  日期：2020.1

  to the synthesis of fluorinated o-hydroxyacetophenones in good to excellent yields is reported. We demonstrated a convenient method for replacing the iodine atom in o-iodophenols with MeC(=O)– group through the introduction and subsequent hydrolysis of TIPS–C≡C– moiety by of p-toluenesulfonic acid monohydrate. The resulting compounds may serve as precursors for the synthesis of polyfluorinated 3-ben

  据报道，一种简单有效的合成氟化邻羟基苯乙酮的方法，收率很好。我们介绍了一种简便的方法，该方法是通过引入和随后用对甲苯磺酸一水合物水解TIPS-C≡C-部分来用MeC（= O）-基团替换邻碘苯酚中的碘原子。所得化合物可以用作合成多氟化3-亚苄基-2-苯基苯并二氢-4-酮衍生物的前体，这些衍生物作为评估其药理性质的目的而受到关注。