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3-(6-氟吲哚-1-基)丙烷-1-胺 | 1094654-45-1

中文名称
3-(6-氟吲哚-1-基)丙烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
3-(6-fluoro-indol-1-yl)-propylamine
英文别名
3-(6-Fluoro-1H-indol-1-yl)propan-1-amine;3-(6-fluoroindol-1-yl)propan-1-amine
3-(6-氟吲哚-1-基)丙烷-1-胺化学式
CAS
1094654-45-1
化学式
C11H13FN2
mdl
MFCD11212260
分子量
192.236
InChiKey
DZSHACVEQDDGOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6-氟吲哚-1-基)丙烷-1-胺炔丙基脲氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到10-fluoro-13b-methyl-1,6,7,13b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    金催化串联反应 水:稠合多环吲哚的高效便捷合成
    摘要:
    该报告描述了金催化的稠合多环合成 吲哚取代的2-(1 H-吲哚-1-基)烷基胺和炔酸水在微波照射下。该协议以高原子经济性进行,并导致了两个环的生成,并在一次操作中形成了一个新的C–C键和两个新的C–N键。该方法的优点包括反应时间短,产率高,后处理容易,使用微波辐射和对环境无害。溶剂。
    DOI:
    10.1039/c2gc35293a
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文献信息

  • [EN] ANTIDEPRESSANT INDOLEALKYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXAN METHYLAMINES<br/>[FR] DERIVES INDOLEALKYLE D'HETEROCYCLE DE BENZODIOXAN FUSIONNES METHYLAMINES EN TANT QU'ANTIDEPRESSEURS
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2004024734A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    Compounds of the Formula: are useful for the treatment of depression ( including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia). Anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as premenstrual syndrome), attention deficit disorder ( with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa, bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.
    这个公式的化合物对治疗抑郁症(包括但不限于重性抑郁障碍、儿童抑郁症和慢性抑郁症)非常有用。焦虑、恐慌障碍、创伤后应激障碍、经前期失调性障碍(也称为经前综合征)、注意力缺陷障碍(伴有或不伴有多动症)、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖、厌食症、暴食症、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病均有一定疗效。
  • Gold-catalyzed tandem reaction in water: an efficient and convenient synthesis of fused polycyclic indoles
    作者:Enguang Feng、Yu Zhou、Fei Zhao、Xianjie Chen、Lei Zhang、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1039/c2gc35293a
    日期:——
    This report describes the gold-catalyzed synthesis of fused polycyclic indoles from substituted 2-(1H-indol-1-yl) alkylamines and alkynoic acids in water under microwave irradiation. This protocol proceeds in high atom economy and leads to the generation of two rings, together with the formation of one new C–C bond and two new C–N bonds in a single operation. The advantages of the method include a
    该报告描述了金催化的稠合多环合成 吲哚取代的2-(1 H-吲哚-1-基)烷基胺和炔酸水在微波照射下。该协议以高原子经济性进行,并导致了两个环的生成,并在一次操作中形成了一个新的C–C键和两个新的C–N键。该方法的优点包括反应时间短,产率高,后处理容易,使用微波辐射和对环境无害。溶剂。
  • Antidepressant indolealkyl derivatives of heterocycle-fused benzodioxan methylamines
    申请人:——
    公开号:US20040138222A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Compounds of the formula: 1 are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa, bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.
    公式1的化合物对于治疗抑郁症(包括但不限于重度抑郁症、儿童抑郁症和慢性低落情绪)、焦虑症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、经前期不良情绪障碍(也称为经前综合征)、注意力缺陷过动症(带或不带多动症)、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖症、饮食障碍如厌食症、贪食症、潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍以及相关疾病具有治疗作用。
  • ANTIDEPRESSANT INDOLEALKYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXAN METHYLAMINES
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1537122A1
    公开(公告)日:2005-06-08
  • US6800637B2
    申请人:——
    公开号:US6800637B2
    公开(公告)日:2004-10-05
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