3-(6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-基)丙酸 | 98334-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-基)丙酸
• 英文名称: 3-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-propionsaeure；3-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-2-ium-3-yl)propanoate
• CAS: 98334-84-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD02320582
• 分子量: 170.168
• InChiKey: BDGYTUXXYSPFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Beaugeard; Matti, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1613,1614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Camerino; Patelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 438,440, 442
  作者：Camerino、Patelli

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS
  申请人：NIELSEN, Peter Eigil

  公开号：EP0988045B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• EP0988045A4
  申请人：——

  公开号：EP0988045A4

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6632919B1
  申请人：——

  公开号：US6632919B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• [EN] PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS<br/>[FR] MONOMERES ET OLIGOMERES D'ACIDE NUCLEIQUE PEPTIDIQUE
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998052595A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) Novel peptide nucleic acid (PNA) oligomers and their constituent monomers are disclosed. The PNA oligomers and linked PNAs form triple stranded structures with nucleic acids that show an increased specificity for thymidine in nucleic acid targets relative to naturally occurring nucleobases.(FR) La présente invention concerne de nouveaux oligomères d'acide nucléique peptidique (PNA) et leurs constituants monomères. Les oligomères de PNA et les PNA liés forment des structures à triple brin avec des acides nucléiques qui démontrent, par rapport aux nucléobases d'origine naturelle, une spécificité accrue pour la thymidine dans des acides nucléiques cibles.