tert-butyl[2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane | 1309685-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl[2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[2-(3-methoxy-4-nitro-phenoxy)-ethoxy]-dimethyl-silane；tert-butyl-[2-(3-methoxy-4-nitro-phenoxy)ethoxy]dimethyl-silane；tert-butyl-[2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane；tert-butyl-[2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1309685-88-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅Si
• 分子量: 327.453
• InChiKey: MDPKXQSMPFZLFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.63h， 生成 (3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-[4-(2-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenyl]-5'-(2,2-dimethyl-propyl)-2',3',7',7a'-tetrahydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-1',2(5'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl[2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了具有抗癌活性的化合物，其化学式为其中X、Y和R1至R8如此描述，并且这些化合物的对映体、药用可接受的盐和酯。

  公开号：

  US20110269809A1

文献信息

• Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20120046306A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Spiroindolinone pyrrolidines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08088815B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了具有以下式子的化合物，其中X、Y和R1到R8的描述在此提供，还提供它们的对映体、药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120071499A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein and enantiomers or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Discovery of potent and selective spiroindolinone MDM2 inhibitor, RO8994, for cancer therapy
  作者：Zhuming Zhang、Qingjie Ding、Jin-Jun Liu、Jing Zhang、Nan Jiang、Xin-Jie Chu、David Bartkovitz、Kin-Chun Luk、Cheryl Janson、Christian Tovar、Zoran M. Filipovic、Brian Higgins、Kelli Glenn、Kathryn Packman、Lyubomir T. Vassilev、Bradford Graves

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.05.072

  日期：2014.8

  The field of small-molecule inhibitors of protein-protein interactions is rapidly advancing and the specific area of inhibitors of the p53/MDM2 interaction is a prime example. Several groups have published on this topic and multiple compounds are in various stages of clinical development. Building on the strength of the discovery of RG7112, a Nutlin imidazoline-based compound, and RG7388, a pyrrolidine-based compound, we have developed additional scaffolds that provide opportunities for future development. Here, we report the discovery and optimization of a highly potent and selective series of spiroindolinone small-molecule MDM2 inhibitors, culminating in RO8994. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.