(2S)-cyclopentyl 2-((chloro(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate | 261909-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-cyclopentyl 2-((chloro(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
• 英文别名: Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate；cyclopentyl (2S)-2-[[chloro(phenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 261909-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₉ClNO₄P
• 分子量: 331.736
• InChiKey: NTKDZNYNAQCLAZ-QHIQZGGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-cyclopentyl 2-((chloro(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 在 N-甲基咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-cyclopentyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HCV Polymerase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。

  公开号：

  US20130143835A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸-环戊基酯盐酸盐 、 二氯磷酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-cyclopentyl 2-((chloro(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型2'，3'-Dideoxy-2'-α-氟-2'-β-C-甲基鸟苷磷酸氨基磷酸前药的合成及其抗HCV活性。

  摘要：

  设计并合成了新颖的2'，3'-二脱氧-2'-α-氟-2'-β-C-甲基-6-甲氧基鸟苷（8）及其氨基磷酸酯前药（1）。在细胞毒性和基于细胞的HCV复制子测定中评估了它们的生物学活性。在Huh-7细胞系中，两种化合物均未显示出最高测试浓度（100μM）的细胞毒性。前药（1）对HCV基因型（GT）1a，1b，2a和1b S282T复制子表现出纳摩尔水平的抗病毒活性（EC50 = 0.39-1.1μM）。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00174

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VHC POLYMÉRASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013084165A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of the formula:(I) which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物，可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• Synthesis and Anti-HCV Activity of Sugar-Modified Guanosine Analogues: Discovery of <b>AL-611</b> as an HCV NS5B Polymerase Inhibitor for the Treatment of Chronic Hepatitis C
  作者：Guangyi Wang、Natalia Dyatkina、Marija Prhavc、Caroline Williams、Vladimir Serebryany、Yujian Hu、Yongfei Huang、Xiangyang Wu、Tongqian Chen、Wensheng Huang、Vivek K. Rajwanshi、Jerome Deval、Amy Fung、Zhinan Jin、Antitsa Stoycheva、Kenneth Shaw、Kusum Gupta、Yuen Tam、Andreas Jekle、David B. Smith、Leonid Beigelman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00935

  日期：2020.9.24

  Chronic hepatitis C (CHC) is a major liver disease caused by the hepatitis C virus. The current standard of care for CHC can achieve cure rates above 95%; however, the drugs in current use are administered for a period of 8–16 weeks. A combination of safe and effective drugs with a shorter treatment period is highly desirable. We report synthesis and biological evaluation of a series of 2′,3′- and

  慢性丙型肝炎 (CHC) 是由丙型肝炎病毒引起的主要肝脏疾病。目前CHC的护理标准可以达到95%以上的治愈率；然而，目前使用的药物的给药期为 8-16 周。非常需要安全有效的药物与较短治疗期的组合。我们报告了一系列 2',3'- 和 2',4'- 取代的鸟苷核苷酸类似物的合成和生物学评价。它们的三磷酸盐表现出对 HCV NS5B 聚合酶的有效抑制作用，IC 50低至 0.13 μM。在 HCV 复制子测定中，这些类似物的氨基磷酸酯前药表现出优异的活性，EC 50值低至 5 nM。一种铅化合物AL-611 在口服给药后，在体外原代人肝细胞和体内狗肝中显示出高水平的核苷 5'-三磷酸。
• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Medivir, AB

  公开号：US20140066398A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention provides compounds of the formula: which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了以下式子的化合物：它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• 4'-FLUORO-NUCLEOSIDES, 4'-FLUORO-NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP3912984A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文公开了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或病症（如 HCV 感染）的方法。