(S)-3-{4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxypyridin-4-yl)[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy}propane-1,2-diol | 1262414-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-{4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxypyridin-4-yl)[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy}propane-1,2-diol
• 英文别名: (S)-3-{4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-pyridin-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-ethyl-6-methyl-phenoxy}-propane-1,2-diol；(2S)-3-[4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxypyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 1262414-35-6
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₅
• 分子量: 453.538
• InChiKey: SFEURBHNGBIDRW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentyl-6-methoxyisonicotinic acid 在 palladium 10% on activated carbon 伯吉斯试剂 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 100.25h， 生成 (S)-3-{4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxypyridin-4-yl)[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy}propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDIN-4-YLIQUES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2011007324A1

文献信息

• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CYCLOPENTYL-6-METHOXY-ISONICOTINIC ACID<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 2-CYCLOPENTYL-6-MÉTHOXY-ISONICOTINIQUE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013175397A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to new processes for the preparation of 2-cyclopentyl-6-methoxy-isonicotinic acid, which is a useful intermediate for the synthesis of pyridine-4-yl derivatives as immunomodulating agent. Moreover, the present invention also relates to new intermediates used in those processes.

  本发明涉及一种制备2-环戊基-6-甲氧基吡啶-4-基甲酸的新工艺，该化合物是合成吡啶-4-基衍生物作为免疫调节剂的有用中间体。此外，本发明还涉及用于这些工艺的新中间体。
• PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20120108638A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Pyridin-4-yl derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08658675B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I), wherein A, R1, R2, R3, and R4 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CYCLOPENTYL-6-METHOXY-ISONICOTINIC ACID
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150133669A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to new processes for the preparation of 2-cyclopentyl-6-methoxy-isonicotinic acid, which is a useful intermediate for the synthesis of pyridine-4-yl derivatives as immunomodulating agent. Moreover, the present invention also relates to new intermediates used in those processes.

  本发明涉及制备2-环戊基-6-甲氧基异烟酸的新工艺，该化合物是合成吡啶-4-基衍生物免疫调节剂的有用中间体。此外，本发明还涉及在这些工艺中使用的新中间体。
• PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 AGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2454255B1

  公开（公告）日：2013-11-06