(2S)-2-aminopropyl-2,2-dimethylpropanoate hydrochloride | 1039052-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-aminopropyl-2,2-dimethylpropanoate hydrochloride
• 英文别名: [(2S)-2-aminopropyl] 2,2-dimethylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 1039052-92-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 195.689
• InChiKey: KHDXWNFCWASMEW-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-aminopropyl-2,2-dimethylpropanoate hydrochloride 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5'-O-[({(1S)-2-[(2,2-dimethylpropanoyl)-oxy]-1-methylethyl}-amino)-(phenoxy)-phosphoryl]-2'-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-propyl pivalate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-2-aminopropyl-2,2-dimethylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NUCLEOSIDE ARYL PHOSPHORAMIDATES FOR THE TREATMENT OF RNA-DEPENDENT RNA VIRAL INFECTION
  申请人：Narjes Frank

  公开号：US20100035835A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides nucleoside aryl phosphoramidates of structural formula (I) which are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside aryl phosphoramidates alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside aryl phosphoramidates of the present invention.

  本发明提供结构式（I）的核苷酸芳基磷酰胺衍生物，它们是RNA依赖性RNA病毒聚合酶抑制剂的前体。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制抑制剂的前体，并且对于治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用于成为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，成为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷酸芳基磷酰胺衍生物的药物组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染（特别是HCV感染）的活性剂合用。本发明还公开了使用本发明的核苷酸芳基磷酰胺衍生物抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• Nucleoside aryl phosphoramidates for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08071568B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present invention provides nucleoside aryl phosphoramidates of structural formula (I) which are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside aryl phosphoramidates alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside aryl phosphoramidates of the present invention. (I)

  本发明提供了结构式（I）的核苷酸芳基磷酰胺酸化合物，它们是RNA依赖性RNA病毒聚合酶抑制剂的前体。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制抑制剂的前体，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，作为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了包含这种核苷酸芳基磷酰胺酸化合物的药物组合物，单独或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染活性的药剂组合使用，特别是HCV感染。本发明还公开了使用本发明的核苷酸芳基磷酰胺酸化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。（I）