1,3,5-tris(2-methylmalonyl)ethoxybenzene | 1187465-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-methylmalonyl)ethoxybenzene
• 英文别名: 3-O-[2-[3,5-bis[2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)oxyethoxy]phenoxy]ethyl] 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 1187465-85-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₁₅
• 分子量: 558.493
• InChiKey: HGFUSFVSSPYUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-methylmalonyl)ethoxybenzene 、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个球形定义的加成区的[60]富勒烯e，e，e-三三叠合物的合成和正交官能化

  摘要：

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200900329
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 2,2',2''-(benzene-1,3,5-triyltris(oxy))tris(ethan-1-ol) 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1,3,5-tris(2-methylmalonyl)ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  具有两个球形定义的加成区的[60]富勒烯e，e，e-三三叠合物的合成和正交官能化

  摘要：

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200900329

文献信息

• Synthesis of Amphiphilic [60]Fullerene [3:3]Hexakisadducts with Four Spherically Defined Addend Zones
  作者：Florian Beuerle、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200900330

  日期：2009.7.27

  New [3:3]hexakisadducts 3, 6, and 7 have been synthesized by a stepwise addition of two tripodal malonate tethers to pristine [60]fullerene. For the first time, [3:3]hexakisadducts of two sets of asymmetrically substituted malonate addends could be prepared as single in/out isomers by following this synthetic protocol. Thereby, four spherically defined addend zones I–IV were created with various similar

  新[3：3] hexakisadducts 3，6，和7已经通过分步加入两种三角架丙二系绳原始[60]富勒烯合成。第一次，通过遵循该合成方案，可以将两组不对称取代的丙二酸酯加成物的[3：3]六烷基加合物制备成单进/出异构体。因此，在富勒烯球体上以不同的纬度创建了四个球形定义的附加区域I–IV。四个两亲性[3：3] hexakisadducts 12，14，18，和19分别在附加区I / II和III / IV中以亲水性和亲脂性部分的不同相对排列制备了C.A .。
• The first one-pot synthesis of a chiral pentakis-adduct of C60 utilising an opened-structure malonate tether
  作者：Charalambos P. Ioannou、Nikos Chronakis

  DOI：10.1039/c3cc46755d

  日期：——

  A pentakis-adduct of C60 with an incomplete octahedral addition pattern was synthesised via a one-pot procedure using a tether equipped with five malonate moieties. The five-fold Bingel cyclopropanation of C60 was completely regioselective and afforded a chiral, C2-symmetric pentakis-adduct which was easily separated by column chromatography on SiO2.

  使用配备有五个丙二酸部分的系链，通过一锅法合成了具有不完全八面体加成模式的 C60 五加合物。 C60 的五重 Bingel 环丙烷化反应完全具有区域选择性，得到手性 C2 对称五加合物，可通过 SiO2 柱色谱轻松分离。
• Synthesis and Orthogonal Functionalization of [60]Fullerene<i>e</i>,<i>e</i>,<i>e-</i>Trisadducts with Two Spherically Defined Addend Zones
  作者：Florian Beuerle、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200900329

  日期：2009.7.27

  of 13–15. As a consequence of the template‐directed synthesis, all e,e,e‐trisadducts were formed as in/out isomers exclusively and contain two spherically well‐defined addend zones with equatorial and polar orientation, respectively. By variation of the outer malonate termini of the tethers, selective functionalization of the equatorial addend zone could be achieved, thus leading to fine‐tuning of intermolecular

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。