(R,E)-1,2,3-triphenylprop-2-en-1-ol | 1283735-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R,E)-1,2,3-triphenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-1,2,3-triphenylprop-2-en-1-ol；(E,1R)-1,2,3-triphenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1283735-48-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: QMCPCLHQCXJHSB-ICFXLVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 乙酰基丙酮锂 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (R,E)-1,2,3-triphenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基碘的活化对醛的高度对映选择性加成

  摘要：

  温和且耐受：乙烯基碘试剂是由乙烯基碘化物与ZnEt 2在温和的反应条件下反应直接制备的。发现化合物（S）-1可以催化将乙烯基锌试剂添加到各种醛中，从而以高收率和对映选择性生成结构多样的烯丙基醇。该催化过程可以耐受底物上的官能团，例如酯，氯，醚和甲硅烷基醚。acac =乙酰丙酮酸酯，NMP = N-甲基-2-吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201007351

文献信息

• Enantioselective One-Pot Catalytic Synthesis of 4,5-Epoxy-3-alkanols and 1-Phenyl-2,3-epoxy-1-alkanols from α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Rebeca Infante、Yulan Hernández、Javier Nieto、Celia Andrés

  DOI：10.1002/ejoc.201300397

  日期：2013.8

  Conformationally restricted perhydrobenzoxazines have been demonstrated to be good chiral ligands for one-pot asymmetric ethylation/epoxidation, and the unprecedented arylation/epoxidation of trisubstituted α,β-unsaturated aldehydes. The scope of the reaction has been studied and a wide set of substrates with allylic strain of different nature has been explored, obtaining good or total diastereoselectivities

  构象受限的全氢苯并恶嗪已被证明是用于一锅不对称乙基化/环氧化和三取代 α,β-不饱和醛的前所未有的芳基化/环氧化的良好手性配体。已经研究了反应的范围，并探索了具有不同性质的烯丙基应变的广泛底物，在所有情况下都获得了良好的或完全的非对映选择性。乙基化/环氧化反应的对映控制良好或高，而芳基化/环氧化反应保持中等或良好水平。该反应对于三取代的烯醛是通用的，并且在不饱和醛的 α- 和 β- 位都可以容忍烷基和芳族取代基；然而，双取代的烯醛仍然是具有挑战性的底物。当比较一锅和两锅协议时，