3-(6-氯-2-吡啶基亚氨基)丙酸 | 76629-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(6-氯-2-吡啶基亚氨基)丙酸
• 中文别名: 3-((6-氯吡啶-2-基)氨基)丙酸
• 英文名称: 3-(6-chloro-2-pyridylimino)propionic acid
• 英文别名: N-(6-chloropyridin-2-yl)-beta-alanine；3-((6-Chloropyridin-2-yl)amino)propanoic acid；3-[(6-chloropyridin-2-yl)amino]propanoic acid
• CAS: 76629-11-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: AGUQXLJLUUWXDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  431.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氯-2-吡啶基亚氨基)丙酸 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 以34.6%的产率得到7-氯-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  某些3,7-二取代的喹[3,2- c ] [1,8]萘啶的合成

  摘要：

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170616
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 溶剂黄146 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 77.0h， 以60 g的产率得到3-(6-氯-2-吡啶基亚氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  ACYLATED 4-AMINOPIPERIDINES AS INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP3287441B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287441A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention relates to a compound which can be useful for the treatment or prevention of SPT-related diseases including cancer and congenital diseases associated with sphingolipid accumulation (including Niemann-Pick disease).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用于治疗或预防与 SPT 有关的疾病，包括癌症和与鞘脂蓄积有关的先天性疾病（包括尼曼-皮克病）。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10189785B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a compound which can be useful for the treatment or prevention of SPT-related diseases including cancer and congenital diseases associated with sphingolipid accumulation (including Niemann-Pick disease).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用于治疗或预防与 SPT 有关的疾病，包括癌症和与鞘脂蓄积有关的先天性疾病（包括尼曼-皮克病）。
• SETTIMO A. D.; BIAGI G.; PRIMOFIORE G.; FERRARINI P. L.; LIVI O.; MARINI +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1225-1229
  作者：SETTIMO A. D.、 BIAGI G.、 PRIMOFIORE G.、 FERRARINI P. L.、 LIVI O.、 MARINI +

  DOI：——

  日期：——
• ACYLATED 4-AMINOPIPERIDINES AS INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287441B1

  公开（公告）日：2021-06-09
• Synthesis of some 3,7-disubstituted quino[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines
  作者：Antonio Da Settimo、Giuliana Biagi、Giampaolo Primofiore、Pier Luigi Ferrarini、Oreste Livi、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570170616

  日期：1980.9

  The preparation of some 3,7-disubstituted-5,6-dihydroquino[3,2-c][1,8]naphthyridines (6) by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (5) with o-aminoacetophenone or o-aminobenzophenone is described. All the 5,6-dihydroderivatives 6 were transformed into the fully aromatic compounds 7 by heating with nitrobenzene. Only a few quino[3,2-c][1,8]naphthyridines were previously

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。