(2S)-ethyl 1-((4-nitrophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1273029-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-ethyl 1-((4-nitrophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S)-1-[(4-nitrophenoxy)-phenoxyphosphoryl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1273029-35-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂O₇P
• 分子量: 420.359
• InChiKey: MGXPYGRXVWUNNB-STFFIMJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-ethyl 1-((4-nitrophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 (3aS,4R,6S,6aS)-6-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonitrile 在 盐酸 、 叔丁基氯化镁 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 (2R)-ethyl 1-((((2R,3S,4R,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2021167882A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 (S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯盐酸盐 、 二氯磷酸苯酯 在 三乙胺 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2S)-ethyl 1-((4-nitrophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2021167882A1

文献信息

• 2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20110070194A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2′ position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substitutents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。
• 2' -FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2480552B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US7973013B2
  申请人：——

  公开号：US7973013B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• US8455451B2
  申请人：——

  公开号：US8455451B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• [EN] 2' -FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES CARBANUCLÉOSIDIQUES 2'-FLUORO-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012039787A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4] triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2' position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substituents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.