摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-环戊-2-烯酮 | 1056882-09-7

中文名称
3-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-环戊-2-烯酮
中文别名
——
英文名称
3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-2-methyl-cyclopent-2-enone
英文别名
3-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
3-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-环戊-2-烯酮化学式
CAS
1056882-09-7
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
LPVKUVZPZNDLSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基环戊-2-烯-1-酮2-甲氧基-5-吡啶硼酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到3-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-甲基-环戊-2-烯酮
    参考文献:
    名称:
    炭疽水肿因子小分子抑制剂的合成与筛选。
    摘要:
    报道了抑制炭疽水肿因子,腺苷酸环化酶的新型分子的合成和发展。这些分子来源于前列腺素PGE(2)的组氨酸和咪唑加合物的最初发现,它们降低了霍乱毒素攻击的小鼠的净分泌反应,并直接作用于炭疽水肿因子(钙调蛋白依赖性腺苷酸环化酶)的作用。本信中考察的简单烯酮是通过钯催化的Suzuki反应制备的。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.05.059
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods and Compositions to Inhibit Edema Factor and Adenylyl Cyclase
    申请人:Schein Catherine H.
    公开号:US20090093519A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.
    本发明描述了用于治疗和/或预防肠道液体丢失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′,5′-腺苷酸单磷酸增加水平相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
  • Methods and compositions to inhibit edema factor and adenylyl cyclase
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US08003692B2
    公开(公告)日:2011-08-23
    Fluorene-based molecules and their derivatives are described in compositions for the treatment of intestinal fluid loss.
    描述了基于芴的分子及其衍生物在治疗肠道液体丢失的组合物中的应用。
  • METHODS AND COMPOSITIONS TO INHIBIT EDEMA FACTOR AND ADENYLYL CYCLASE
    申请人:Schein Catherine H.
    公开号:US20120010233A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.
    本发明涉及用于治疗和/或预防肠道液体流失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′,5′-腺苷酸单磷酸酯水平增加相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
  • US8003692B2
    申请人:——
    公开号:US8003692B2
    公开(公告)日:2011-08-23
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS TO INHIBIT EDEMA FACTOR AND ADENYLYL CYCLASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER LE FACTEUR D'OEÈME ET L'ADÉNYLYLCYCLASE
    申请人:MISSION PHARMA CO
    公开号:WO2009038842A2
    公开(公告)日:2009-03-26
    Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3 ',5 '-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.
查看更多