3-(6-甲氧基己基)噻吩 | 194349-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-(6-甲氧基己基)噻吩
• 英文名称: 3-(6-methoxyhexyl)thiophene
• CAS: 194349-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: KOODXXRCMMFVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-甲氧基己基)噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4,7-bis[3-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  具有完全共轭电子供体烷氧基取代的联噻吩单元和电子受体苯并噻二唑部分在主链上交替的单材料有机太阳能电池

  摘要：

  已经制备了由交替的电子给体（D）和-受体（A）部分组成的主链共轭线性聚合物，目的是测试它们在单材料有机太阳能电池（SMOSC）中作为光敏组分的性能。D部分由在噻吩环的3位上带有己氧基，己氧基甲基或己基的联噻吩共单元构成，而A部分由苯并噻二唑基表示。D–A聚合物是通过要求不高的氧化FeCl 3聚合工艺以高收率获得的–分别从相关的前体4,7-双（3-己氧基噻吩-2-基）苯并[ c ] [2,1]开始，3]噻二唑，4,7-双[3-（6-甲氧基己基）噻吩-2-基]苯并[ c] [2,1,3]噻二唑和4,7-双（3-己基噻吩-2-基）苯并[ c ] [2,1,3]噻二唑–分馏后的分散指数低，接近单分散状态用甲醇。对该材料的物理和结构特性进行了全面表征，然后通过使用不同的光敏组分沉积程序，对SMOSC中的光转换效率进行了测试。与开尔文探针力显微镜（KPFM）测量一致，基于共轭3-烷氧基噻吩和苯并噻二唑

  DOI：

  10.1039/d0tc00541j
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-(4-methoxyphenoxy)hexyl)thiophene 在 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(6-甲氧基己基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  具有完全共轭电子供体烷氧基取代的联噻吩单元和电子受体苯并噻二唑部分在主链上交替的单材料有机太阳能电池

  摘要：

  已经制备了由交替的电子给体（D）和-受体（A）部分组成的主链共轭线性聚合物，目的是测试它们在单材料有机太阳能电池（SMOSC）中作为光敏组分的性能。D部分由在噻吩环的3位上带有己氧基，己氧基甲基或己基的联噻吩共单元构成，而A部分由苯并噻二唑基表示。D–A聚合物是通过要求不高的氧化FeCl 3聚合工艺以高收率获得的–分别从相关的前体4,7-双（3-己氧基噻吩-2-基）苯并[ c ] [2,1]开始，3]噻二唑，4,7-双[3-（6-甲氧基己基）噻吩-2-基]苯并[ c] [2,1,3]噻二唑和4,7-双（3-己基噻吩-2-基）苯并[ c ] [2,1,3]噻二唑–分馏后的分散指数低，接近单分散状态用甲醇。对该材料的物理和结构特性进行了全面表征，然后通过使用不同的光敏组分沉积程序，对SMOSC中的光转换效率进行了测试。与开尔文探针力显微镜（KPFM）测量一致，基于共轭3-烷氧基噻吩和苯并噻二唑

  DOI：

  10.1039/d0tc00541j

文献信息

• Synthesis of new methoxy-functionalized polythiophenes for charge transport in organic solar cells
  作者：Massimiliano Lanzi、Luisa Paganin、Daniele Caretti、Leonardo Setti、Francesco Errani

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2011.04.004

  日期：2011.7

  The performance of bulk heterojunction organic solar cells based on poly(3-hexylthiophene) and PCBM can be enhanced by the employment of suitably tailored partially substituted poly(oligothiophene)s. In view of this, three new polythiophenes with a different content in a hexamethylenic side chain ending with a methoxy group have been prepared and characterized completely using NMR and FT-IR techniques. The optical features of the synthesized polymers have been compared by registering their UV-Vis spectra both in different solvent-non solvent systems and in film, and their thermal stability, electrical conductivities, and photovoltaic properties have been carefully analyzed. In particular, the two samples with low side-chain content showed very promising electrical performances even if their use as the active layer in polymer-based organic photovoltaic (OPV) solar cells has not yet been fully optimized. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.