3-(6-甲氧基萘-2-基)丁烷-2-酮 | 56600-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(6-甲氧基萘-2-基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-(6-methoxy-2-naphthyl)-2-butanone
• 英文别名: 3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-one
• CAS: 56600-77-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: TTWSTXQCRNWYJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-甲氧基萘-2-基)丁烷-2-酮 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 生成 3-(6-甲氧基萘-2-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  LAKE, A. W.;ROSE, C. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHTHALIMIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND/OR TNF-ALPHA MODULATORS, METHOD FOR PRODUCING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：dos Santos Jean Leandro

  公开号：US20120115817A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to phthalimide derivatives of non-steroidal and/or TNF-α modulating anti-inflammatory compounds as well as the process of obtaining the so-called derivatives, pharmaceutical compositions containing such derivatives and their uses, including use in the treatment of inflammatory diseases, especially those related to chronic inflammatory processes, such as rheumatoid arthritis and intestinal inflammatory diseases (for instance, Chron's disease) and the use of the referred to pharmaceutical compositions as antipyretic, analgesic and platelet antiaggregating medications.

  本发明涉及非甾体和/或调节肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的抗炎化合物的酞酰亚胺衍生物，以及获得所述衍生物的方法、包含该衍生物的药物组合物及其用途，包括用于治疗炎症疾病，尤其是与慢性炎症过程相关的疾病，例如类风湿性关节炎和肠道炎症疾病（例如，克罗恩病），以及将所述药物组合物用作退热剂、镇痛剂和抗血小板聚集药物的使用。
• Arylation of Allyl Alcohols in Organic and Aqueous Media Catalyzed by Oxime-Derived Palladacycles: Synthesis of β-Arylated Carbonyl Compounds
  作者：Emilio Alacid、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/adsc.200700301

  日期：2007.12.10

  oxime-derived palladacycle catalyzes the Mizoroki–Heck reaction of allyl alcohols with aryl iodides, bromides, and chlorides in aqueous and organic solvents. The reaction takes place in the presence of dicyclohexylmethylamine or cesium carbonate as bases, the addition of tetrabutylammonium bromide (TBAB) as additive for aryl bromides and chlorides being necessary. Under these reaction conditions, β-arylated aldehydes

  在水性和有机溶剂中，一种4-羟基苯乙酮肟肟酸酯衍生物可催化烯丙醇与芳基碘化物，溴化物和氯化物的Mizoroki-Heck反应。该反应在二环己基甲胺或碳酸铯作为碱的存在下进行，必须添加四丁基溴化铵（TBAB）作为芳基溴化物和氯化物的添加剂。在这些反应条件下，β-芳基化的醛和酮主要是使用相当低的钯含量（0.1-1 mol％）获得的。源自Kaiser肟树脂的palladacycle具有相似的催化活性，该化合物可以进行低Pd浸出的回收和再利用实验。观察到的高区域选择性和化学选择性支持这些palladacycles作为Pd（0）物种的来源，主要通过中立机制运作。该方法已应用于重要的β-芳基羰基化合物的合成，例如4-苯基丁-2-酮，4-（4-羟基苯基）丁-2-酮，二氢查耳酮，抗炎萘丁美酮和芳香剂。 β-lilial®。在烯丙醇和丁-3-烯-2-醇与2-碘苯胺的反应中观察到γ-芳基化，主要产生相应的喹啉
• [EN] PROGRAMMABLE DENDRITIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS DENDRITIQUES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2019071153A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I) or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, M, m, and p are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds is also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、L、L1、L2、L3、L4、L5、L6、M、m和p如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150148306A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of inflammation may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of Type II diabetes, Type I diabetes, insulin resistance, cardiovascular disease, arrhythmia, atherosclerosis, coronary artery disease, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, retinopathy, nephropathy, neuropathy, macular adema, arthritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel syndrome, neudegeneration, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Ulcerative colitis, Crohn's disease, Multiple Sclerosis, muscular dystropthy, metabolic syndrome, fatty liver, bone diseases, inflammatory diseases.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗炎症的方法可以制成口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠内、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗II型糖尿病、I型糖尿病、胰岛素抵抗、心血管疾病、心律失常、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、高三酰甘油血症、脂质代谢异常、视网膜病变、肾病、神经病变、黄斑水肿、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性硬化症、肌肉萎缩症、代谢综合征、脂肪肝、骨疾病、炎症性疾病的治疗。
• NAPHTHALENE-CONTAINING POLYMERS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Alliance for Sustainable Energy, LLC

  公开号：US20180208716A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure relates to a dimer that includes a first hydroxyl-functionalized naphthalene group and a second hydroxyl-functionalized naphthalene group, where the first hydroxyl-functionalized naphthalene group and the second hydroxyl-functionalized naphthalene group are connected by a bridging group. The present disclosure also relates to a polymer synthesized using the dimer, as well as methods for synthesizing both the dimer and the polymer.

  本公开涉及包括第一羟基功能化萘基团和第二羟基功能化萘基团的二聚体，其中第一羟基功能化萘基团和第二羟基功能化萘基团通过桥联基连接。本公开还涉及使用该二聚体合成的聚合物，以及合成该二聚体和聚合物的方法。