3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole | 1567373-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
• 英文别名: 3-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-propan-2-ylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole；3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-propan-2-ylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
• CAS: 1567373-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 432.931
• InChiKey: OCGDYMAHDKLYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(prop-2-yn-1-yl)-amino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRROLOPYRAZOLES COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：化学式（I），其中R1、R2、R3、Q和G在此处被定义。

  公开号：

  WO2014028805A1

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2885304B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• US8846949B2
  申请人：——

  公开号：US8846949B2

  公开（公告）日：2014-09-30