4-sec-butyl-3,5-dimethyl-heptan-4-ol | 17687-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-sec-butyl-3,5-dimethyl-heptan-4-ol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-sec-butyl-4-heptanol；Tri-isobutyl-carbinol；Tri-sec-butylcarbinol；tri-sec-butyl-methanol；4-Butan-2-yl-3,5-dimethylheptan-4-ol；4-butan-2-yl-3,5-dimethylheptan-4-ol
• CAS: 17687-70-6
• 化学式: C₁₃H₂₈O
• 分子量: 200.365
• InChiKey: DQUOTGWSEAGYJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (triethylmethoxy)fluoro-tris(s-butyl)methylborane 生成 4-sec-butyl-3,5-dimethyl-heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  有机糖：XVI。叔烷基氟硼酸的三乙基甲醇酯：一类新型的有机硼烷中间体，对氧化和碱性水解反应非常稳定

  摘要：

  在三乙基甲醇锂的影响下，仲和受阻的三烷基硼烷与氯二氟甲烷定量反应，生成叔烷基氟硼酸的高度受阻的三乙基甲醇酯。这些受阻中间体与所有先前已知的硼酸衍生物的不同之处在于，其对叔烷基被氧，碱性过氧化氢或三甲胺-N-氧化物的氧化和对三乙基甲氧基的碱性水解具有显着的稳定性。可以使用甲磺酸或硫酸在强酸性条件下裂解硼半酯，然后将所得的不受阻碍的中间体容易地用碱性过氧化氢氧化，以得到优异的产率的相应的三烷基甲醇化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84992-x

文献信息

• Organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Bruce A. Carlson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84992-x

  日期：1973.6

  triethylmethanol esters of tert-alkylfluoroboronic acids. These hindered intermediates differ from all previously known boronic acid derivatives in being remarkably stable to oxidation of the tert-alkyl group by oxygen, alkaline hydrogen peroxide, or trimethylamine-N-oxide and to basic hydrolysis of the triethylmethoxy group. The boronic half esters can be cleaved under strongly acidic conditions using

  在三乙基甲醇锂的影响下，仲和受阻的三烷基硼烷与氯二氟甲烷定量反应，生成叔烷基氟硼酸的高度受阻的三乙基甲醇酯。这些受阻中间体与所有先前已知的硼酸衍生物的不同之处在于，其对叔烷基被氧，碱性过氧化氢或三甲胺-N-氧化物的氧化和对三乙基甲氧基的碱性水解具有显着的稳定性。可以使用甲磺酸或硫酸在强酸性条件下裂解硼半酯，然后将所得的不受阻碍的中间体容易地用碱性过氧化氢氧化，以得到优异的产率的相应的三烷基甲醇化合物。