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4-
sec
-butyl-3,5-dimethyl-heptan-4-ol
4-
sec
-butyl-3,5-dimethyl-heptan-4-ol | 17687-70-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-
sec
-butyl-3,5-dimethyl-heptan-4-ol
英文别名
3,5-Dimethyl-4-sec-butyl-4-heptanol;Tri-isobutyl-carbinol;Tri-sec-butylcarbinol;tri-
sec
-butyl-methanol;4-Butan-2-yl-3,5-dimethylheptan-4-ol;4-butan-2-yl-3,5-dimethylheptan-4-ol
CAS
17687-70-6
化学式
C
13
H
28
O
mdl
——
分子量
200.365
InChiKey
DQUOTGWSEAGYJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
233.0±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.828±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
(triethylmethoxy)fluoro-tris(s-butyl)methylborane
生成
4-
sec
-butyl-3,5-dimethyl-heptan-4-ol
参考文献:
名称:
有机糖:XVI。叔烷基氟硼酸的三乙基甲醇酯:一类新型的有机硼烷中间体,对氧化和碱性水解反应非常稳定
摘要:
在三乙基甲醇锂的影响下,仲和受阻的三烷基硼烷与氯二氟甲烷定量反应,生成叔烷基氟硼酸的高度受阻的三乙基甲醇酯。这些受阻中间体与所有先前已知的硼酸衍生物的不同之处在于,其对叔烷基被氧,碱性过氧化氢或三甲胺-N-氧化物的氧化和对三乙基甲氧基的碱性水解具有显着的稳定性。可以使用甲磺酸或硫酸在强酸性条件下裂解硼半酯,然后将所得的不受阻碍的中间体容易地用碱性过氧化氢氧化,以得到优异的产率的相应的三烷基甲醇化合物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)84992-x
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