5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-imidazole-2-carboxaldehyde | 4812-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-imidazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Acetoxyethyl)-5-nitro-2-imidazolecarboxaldehyde；1-(2-acetoxy-ethyl)-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde；5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-imidazole-2 carboxaldehyde；5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-2-imidazolyl aldehyde；1-(2-Acetoxyethyl)-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyd；1-(2-Acetoxyethyl)-5-nitroimidazol-2-carboxaldehyd；1H-Imidazole-2-carboxaldehyde, 1-[2-(acetyloxy)ethyl]-5-nitro-；2-(2-formyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl acetate
• CAS: 4812-32-2
• 化学式: C₈H₉N₃O₅
• 分子量: 227.177
• InChiKey: VDZJVXFACHQYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-imidazole-2-carboxaldehyde 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEHGAL R. K.; AGRAWAL K. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 871-876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)imidazole 生成 5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-imidazole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing

  摘要：

  具有滴虫杀活性的1-取代5-硝基-2-(2-二烷基氨基乙烯基)-咪唑的化学式如下：##SPC1## 其中R为H、CH3或C2H5，X为烃或烃基，烃基上取代有卤素、羟基、醚、酯或氨基，通过将1-取代5-硝基-2-烷基-咪唑与邻甲酸氨基酯或酰胺乙醛或类似的功能反应衍生物反应而制得。

  公开号：

  US03952007A1

文献信息

• Substituted nitroimidazolyl thiadiazoles and oxadiazoles as
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03991200A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  The use of substituted nitroimidazolyl-thiadiazoles and oxadiazoles are described along with methods of administration of the same. These compounds are active in enhancing the growth rate of warm-blooded animals and in controlling the growth of pathogenic microorganisms such as bacteria.

  描述了替代硝基咪唑基噻二唑和噁二唑的使用，以及它们的给药方法。这些化合物能够增强温血动物的生长速度，并控制病原微生物（如细菌）的生长。
• 2-(5-Nitro-2-imidazolyl)-benzimidazoles
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04053472A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  2-(5-Nitro-2-imidazolyl)-benzimidazoles of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are H, halo, alkyl, alkoxy, nitro, trifluoromethyl or carboxy; A is H, alkyl, hydroxyalkyl or an ester thereof, haloalkyl, phenyl or a tertiary aminoalkyl group; and X is alkyl, hydroxyalkyl or an ester thereof, are antimicrobials, especially against Trichomonas vaginalis.

  公式为##STR1##的2-(5-硝基-2-咪唑基)-苯并咪唑类化合物，其中R.sub.1和R.sub.2为H、卤素、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基或羧基；A为H、烷基、羟基烷基或其酯、卤素烷基、苯基或三级氨基烷基；X为烷基、羟基烷基或其酯，具有抗微生物作用，特别对抗阴道滴虫。
• Chemotherapeutic nitro heterocycles. 7. Substituted 5-alkylthiomethyl-3-(5-nitro-2-imidazolyl)methyleneamino-2-oxazolidinones
  作者：C. Rufer、H. J. Kessler、E. Schroeder

  DOI：10.1021/jm00292a011

  日期：1971.10
• Sehgal,R.K.; Agrawal,K.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 871 - 876
  作者：Sehgal,R.K.、Agrawal,K.C.

  DOI：——

  日期：——
• Sehgal, Raj K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 4, p. 665 - 668
  作者：Sehgal, Raj K.

  DOI：——

  日期：——