3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione | 279231-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-thione
• CAS: 279231-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 313.337
• InChiKey: DYVMSMNZWFCVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione 在 铜 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Agribas, Hikmet; Kahraman, Kazim, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 134, p. 381 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Agribas, Hikmet; Kahraman, Kazim, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 134, p. 381 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agribas, Hikmet; Kahraman, Kazim, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 134, p. 381 - 390
  作者：Agribas, Hikmet、Kahraman, Kazim

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects on thermal rearrangement of 3- (substituted phenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thiones
  作者：Hikmet Agirbas、Alev Toker

  DOI：10.1002/1099-1395(200101)14:1<58::aid-poc337>3.0.co;2-o

  日期：2001.1

  The kinetics of the rearrangement of 3-(substituted phenyl)-4-(p-tolyl) 1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thiones in solution were determined in the temperature range 160-200 C-degrees. From the correlation of logk against sigma, it was found that for m-Me, p-Cl and p-CN, the compounds rearrange with the homolytic cleavage of the N-O bond, whereas for p-Me, H and m-NO2, the rearrangement occurs with the heterolytic cleavage of the N-O bond. In comparison with the uncatalysed rearrangement, Cu catalysis greatly increased the rate of the rearrangement of 3-(m-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione at 166 degreesC. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.