3-methyl-2-(o-tolyl)pyridine | 10273-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(o-tolyl)pyridine
• 英文别名: 3-methyl-2-(2-methylphenyl)pyridine
• CAS: 10273-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: ALMBAJRXEYSOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(o-tolyl)pyridine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 N-(2-Fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-2-(3-methyl-2-o-tolyl-piperidin-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinolines as C5a receptor modulators

  摘要：

  提供了替代四氢异喹啉和相关化合物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的C5a受体活性，并且在治疗与人类、驯化伴侣动物和家畜动物中的病理性C5a受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组成物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  US20040006069A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-methyl-2-(o-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃的电化学C–H烷基化

  摘要：

  钯催化的电化学C–H官能化反应已成为有机合成的诱人工具。该方法为需要苛刻化学氧化剂的常规方法提供了一种替代方法。然而，这种电解需要分裂的电池以避免通过阴极还原使催化剂失活。在这里，我们报告了使用未拆分的电化学池在水中钯催化的芳烃电化学C–H烷基化的第一个例子，从而为将烷基引入芳烃提供了实用的解决方案。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00550
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 、 2-甲基苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 水 在 四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-methyl-2-(o-tolyl)pyridine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-methyl-2-(o-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinolines as C5a receptor modulators

  摘要：

  提供了替代四氢异喹啉和相关化合物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节C5a受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性C5a受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  US06777422B2

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE EN CONTENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2014061991A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to a novel organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device containing the same. By using the organic electroluminescent compound according to the present invention, an organic electroluminescent device can have high luminescent efficiency, a long lifespan, and high current efficiency.

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物，有机电致发光器件可以具有高发光效率、长寿命和高电流效率。
• The Highly Efficient Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of (Hetero)aryl Chlorides and (Hetero)arylboronic Acids Catalyzed by “Bulky-yet-Flexible” Palladium-PEPPSI Complexes in Air
  作者：Jia-Sheng Ouyang、Yan-Fang Li、Fei-Dong Huang、Dong-Dong Lu、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1002/cctc.201701076

  日期：2018.1.23

  Pd–PEPPSI complexes were designed and synthesized. The relationship between catalyst structure and properties was systematically investigated. It was revealed that “bulky‐yet‐flexible” C3 bearing ancenaphthyl backbone was a highly efficient precatalyst and could be successfully employed in Suzuki–Miyaura reactions of (hetero)aryl chlorides with (hetero)arylboronic acids at a low palladium loading in the presence

  设计并合成了一系列Pd-PEPPSI复合物。系统地研究了催化剂结构与性能之间的关系。结果表明，具有“大而灵活”的带有C3的萘基骨架是高效的预催化剂，在存在钯的情况下，可以成功地将Suzuki-Miyaura用于（杂）芳基氯与（杂）芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应。空气中的弱无机碱。
• Rhodium-catalyzed C-H–CO–olefin coupling reactions — A chelation-assisted direct carbonylation at the ortho C—H bond in the benzene ring of 2-arylpyridines
  作者：Naoto Chatani、Takeshi Uemura、Taku Asaumi、Yutaka Ie、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1139/v05-077

  日期：2005.6.1

  The reaction of 2-arylpyridines with ethylene and carbon monoxide in the presence of a catalytic amount of Rh₄(CO)₁₂ results in selective carbonylation at the ortho C—H bond. The reaction is heavily dependent on the solvents used, with DMA (N,N-dimethylacetamide) being the solvent of choice. Steric factors are also important determinants of the efficiency of the reaction.Key words: C—H bond activation, carbonylation, chelation, rhodium, carbon monoxide.

  2-芳基吡啶与乙烯和一定量的Rh4(CO)12在溶剂DMA（N,N-二甲基乙酰胺）存在下发生选择性的醛基化反应，主要在邻位C-H键上进行。该反应对所使用的溶剂非常依赖，DMA是首选溶剂。此外，立体因素也是影响反应效率的重要因素。关键词：C-H键活化，醛基化，螯合，铑，一氧化碳。
• METHOD OF PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Kakiuchi Fumitoshi

  公开号：US20090043096A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method of producing an aromatic compound of the following formula (3) comprising reacting a compound of the following formula (1) with an olefin compound of the following formula (2) in the presence of a transition metal complex: (wherein, an Ar 1 ring represents an aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring, an Ar 2 ring represents a heterocyclic ring containing X 1 and N*, and the X 1 represents a nitrogen atom or carbon atom and the N represents a nitrogen atom connecting via a double bond to either one of two adjacent atoms in the Ar 2 ring.) (wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms.) (wherein, Ar 1 , Ar 2 , X 1 , N*, R 1 , R 2 and R 3 represent the same meanings as described above.).

  一种制备具有以下式（3）的芳香化合物的方法，包括在过渡金属配合物的存在下，将具有以下式（1）的化合物与具有以下式（2）的烯烃化合物反应：（其中，Ar1环代表芳香烃环或芳香杂环，Ar2环代表含有X1和N*的杂环，X1代表氮原子或碳原子，N代表氮原子，通过双键连接到Ar2环中的两个相邻原子中的任意一个。）（其中，R1、R2、R3和R4分别代表氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团或具有6至18个碳原子的芳基基团。）（其中，Ar1、Ar2、X1、N*、R1、R2和R3的含义与上述描述相同。）
• Rhodium-catalyzed direct coupling of biaryl pyridine derivatives with internal alkynes
  作者：Jun Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1039/c4cc02822h

  日期：——

  Axially chiral biaryls were synthesized by an isoquinoline or 2-pyridine-directed Rh(iii)-catalyzed dual C–H cleavage and coupling with internal alkynes.

  通过以异喹啉或2-吡啶为导向的Rh(iii)催化的双C-H键裂解和内部炔烃偶联，合成了轴向手性联苯。