3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺 | 150349-36-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺
• 中文别名: N-(3-氨基丙基)-N-甲基氨基甲酸叔丁酯；N-(3-氨基丙基)-N-甲基氨基甲酸叔丁基醚
• 英文名称: (3-amino-propyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3-aminopropyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-(3-aminopropyl)-N-methylcarbamate；N-(3-aminopropyl)-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester；3-(N-boc-N-methylamino)propylamine；N-methyl-N-(3-aminopropyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 150349-36-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD01631189
• 分子量: 188.27
• InChiKey: PNQYAMWGTGWJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺 在 盐酸 作用下， 以 氮气 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-(3-methylamino propylamino) 5-(2,4,6-trimethylphenyl) 1,3,4-thiadiazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1,3,4-thiadiazole, a method of obtaining them and

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的噻二唑衍生物：##STR1## 其中：R.sub.1代表苯基，未被取代或被卤原子取代1至3次，优选为氯或氟，或被C.sub.1 -C.sub.4烷基基团取代，优选为甲基，或被C.sub.1 -C.sub.4烷氧基基团取代，优选为甲氧基，或被羟基取代，或被三氟甲基基团或同时被1至3个卤原子和1或2个甲基基团取代的苯基；R.sub.2代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，R.sub.3代表烷基氨基基团或杂环基团，应用：用于治疗老年性痴呆症的药物。

  公开号：

  US05086053A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  双（ac啶基硫脲）铂（II）配合物：胶质母细胞瘤细胞的合成，DNA亲和力和生物活性。

  摘要：

  报道了两种新颖的双（r啶）铂（II）配合物的制备。带电荷的4+结合物可能通过双嵌入与双链天然DNA（K（i）> 10（6））强烈结合。细胞活力测定用于证明两种化合物均能在SNB19脑肿瘤细胞中以微摩尔浓度介导细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01078-8

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• 3,4-DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND COMBINATION COMPRISING THE SAME
  申请人：UNIVERSITY-INDUSTRY COOPERATION GROUP OF KYUNG HEE UNIVERSITY

  公开号：US20170081291A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  A 3,4-dihydroquinazoline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a composition containing the same are provided. The 3,4-dihydroquinazoline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof show activities of blocking an intracellular influx of calcium ions acting as a secondary signal essential to the proliferation and growth of cancer cells, thereby inducing the cell cycle arrest of cancer cells, and eventually reinforcing the efficacy of existing anti-cancer drugs. A combination comprising the above compound and another anti-cancer drug is also provided.

  提供一种3,4-二氢喹啉衍生物或其药用可接受盐，以及含有该衍生物的组合物。该3,4-二氢喹啉衍生物或其药用可接受盐显示出阻断细胞内钙离子流入的活性，作为对癌细胞增殖和生长至关重要的次要信号，从而诱导癌细胞的细胞周期停滞，并最终增强现有抗癌药物的疗效。还提供了包括上述化合物和另一种抗癌药物的组合物。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。