3-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 569667-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 569667-93-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: LAAAMOQBIKIHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存放在室温下，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Boc-3-吡咯烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] AZÉTIDINES, PYRROLIDINES, PIPÉRIDINES ET AZÉPANES DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOAMINE OXYDASE B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式I的新MAO-B抑制剂，其中取代基在专利描述中有描述。化合物可以是纯对映体的形式，也可以是消旋混合物的形式，或者是药用盐的形式。本发明涉及利用这些抑制剂缓解症状和治疗急性和慢性神经疾病、认知和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2018055096A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到3-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMIDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2008011130A8
• 作为试剂：
  描述：

  1-BOC-吡咯烷-3-甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 3-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Diaminopropanol renin inhibitors

  摘要：

  本文描述的是一种口服活性的二氨基丙醇，其能够与肾素结合以抑制其活性。它们可用于治疗或缓解与肾素活性升高有关的疾病，或用于治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。本文还描述了一种使用二氨基丙醇缓解或治疗肾素相关疾病的方法，适用于需要治疗的患者。

  公开号：

  US07872028B2

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF ανβ6 INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITORS DE L'INTÉGRINE ανβ6
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020081154A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• [EN] Novel Compounds<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017103614A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f, R1g, R2, X, L and A are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明进一步涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）的化合物：（I）或其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R2、X、L和A如本文所定义。