tert-butyl 3-(2-fluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1257070-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-fluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(fluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-(2-fluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1257070-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₈FNO₃
• 分子量: 231.267
• InChiKey: APNLKHFXFBCPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-fluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-fluoro-4-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于合成具有（杂）脂肪族取代基的氟化吡唑和嘧啶的含氟 sp3 富集结构单元

  摘要：

  氟化杂环：开发了高达 10 g 规模的具有饱和（杂）环状取代基的 4-氟吡唑和 5-氟嘧啶的五步方法——用于药物发现的高级 sp 3富集氟化构件。关键中间体——新型 sp 3富集的 β-溴-α、α-二氟酮和 α-氟酮——本身对合成和药物化学很有价值。19 种合成积木中的大多数都是以铅为导向的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200274
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-吡咯烷-3-甲酸 在 正丁基锂 、 Selectfluor 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 tert-butyl 3-(2-fluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8716303B2
  申请人：——

  公开号：US8716303B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9334274B2
  申请人：——

  公开号：US9334274B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉRO)ARYL-PYRROLIDINE DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES ET PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010135650A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula (I): which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。