trans-7-[(4-tetradecyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]heptan-1-ol | 123546-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-7-[(4-tetradecyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]heptan-1-ol
• 英文别名: 7-[(4-Tetradecyloxolan-2-yl)methoxy]heptan-1-ol
• CAS: 123546-76-9；123546-77-0
• 化学式: C₂₆H₅₂O₃
• 分子量: 412.697
• InChiKey: FOJGOXSZBWSOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-[(4-tetradecyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]heptan-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans-3-[7-[(4-tetradecyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]heptyl]thiazolium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 trans-7-[(4-tetradecyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058

文献信息

• 2,4-Disubstituted derivatives of tetrahydrofuran
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0312040B1

  公开（公告）日：1992-06-03
• US4997843A
  申请人：——

  公开号：US4997843A

  公开（公告）日：1991-03-05