1-trifluoromethyl-cyclopropanecarboxylic acid hydrazide hydrochloride | 1421939-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-trifluoromethyl-cyclopropanecarboxylic acid hydrazide hydrochloride
• 英文别名: 1-trifluoromethylcyclopropanecarboxylic acid hydrazide hydrochloride；1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1-carbohydrazide;hydrochloride；1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carbohydrazide;hydrochloride
• CAS: 1421939-85-6
• 化学式: C₅H₇F₃N₂O*ClH
• 分子量: 204.58
• InChiKey: XKTKUTCTCPRQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoromethyl-cyclopropanecarboxylic acid hydrazide hydrochloride 、 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以276 mg的产率得到methyl 2,2-dimethyl-3-[5-[4-[5-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]pyridin-2-yl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2862856B1
• 作为产物：
  描述：

  1-三氟甲基环丙烷-1-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以1335 mg的产率得到1-trifluoromethyl-cyclopropanecarboxylic acid hydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2862856B1

文献信息

• [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013017657A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present inventions relates to substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl- methanones of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as herein described or salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various conditions such as conditions concerning positive and negative symptoms of schizophrenia as well as cognitive impairments associated with schizophrenia, Alzheimers Disease and other neurological and psychiatric disorders. The compounds of the invention show glycine transporter-1 (GlyT1) inhibiting properties.

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。
• Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20130197011A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。
• PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2739615A1

  公开（公告）日：2014-06-11
• US9012489B2
  申请人：——

  公开号：US9012489B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• IMIDAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2862856B1

  公开（公告）日：2018-08-01