3-(丁基硫代)丙烷-1,2-二醇 | 85099-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(丁基硫代)丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 3-butylsulfanylpropane-1,2-diol
• 英文别名: butylthio-1,2-propanediol；3-(butylthio)propane-1,2-diol
• CAS: 85099-04-3
• 化学式: C₇H₁₆O₂S
• 分子量: 164.269
• InChiKey: GXPOMGCOBZJZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(丁基硫代)丙烷-1,2-二醇 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-Butylsulfanylmethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  含巯基作为侧臂的硫醇醚或冠醚的简便合成

  摘要：

  S-取代的硫代甘油和低聚乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应以中等产率得到硫茚醚。巯基甲基冠醚很容易从苄基硫甲基冠醚中通过 Na 溶液得到。NH3-BuOH。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.227
• 作为产物：
  描述：

  3-(butylsulfanylmethyl)-1,4,6-trioxaspiro[4.4]nonane 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-(丁基硫代)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Etlis, V. S.; Shomina, F. N.; Tsareva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1978 - 1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-디올 구조의 폴리올 유도체 화합물과 그 제조방법 및 이를 함유하는 항균 조성물
  申请人：ABNC Corporation 주식회사 에이비앤씨(120130621588) Corp. No ▼ 220111-0080613BRN ▼616-81-83412

  公开号：KR20190088171A

  公开（公告）日：2019-07-26

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 1,2-디올 구조를 갖는 폴리올 유도체 화합물, 그 제조방법, 및 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 항균 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 식에서, R1은 나이트로전(N) 또는 설퍼(S) 이고, R2는 OH 또는 C2 알킬이다. 본 발명에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 1,2-디올 구조를 갖는 폴리올 유도체 화합물은 기존의 폴리올 중에서 가장 좋은 항균력을 나타낸다고 알려진 1,2-헥산디올보다 우수한 항균력을 나타내므로, 식품, 의약품, 화장품 등의 많은 제품들은 미생물에 의한 부패를 막아주는 방부제로서 효과적으로 사용될 수 있다.

  本发明涉及具有以下化学式1所示的1,2-二醇结构的聚醇衍生物化合物，其制备方法以及含有该化合物作为有效成分的抗菌组合物。[化学式1] 在上述式中，R1是氮基(N)或硫基(S)，R2是OH或C2烷基。根据本发明，具有化学式1所示的1,2-二醇结构的聚醇衍生物化合物显示出比已知的对1,2-己二醇具有更优越的抗菌性能，因此，许多产品，如食品、药品、化妆品等，可以有效地用作防腐剂，以防止微生物引起的腐败。
• Functionally substituted sulfur-containing compounds. 9. Reactions of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride and acetyl chloride
  作者：V. E. Kalugin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00961238

  日期：1991.7

  Reaction of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride gives a mixture of 3-(organylthio)-1,2-diacetoxypropane and 2-(organylthio)-1,3-diacetoxypropane, and with acetyl chloride a mixture of 2-chloro-3-(organylthio)-1-acetoxypropane and 3-chloro-2-(organylthio)-1-acetoxypropane. In both cases, the ratio of the isomers depends on the nature of the organylthio group and on the nature of the electrophile.
• KALUGIN, V. E.;LITVINOV, V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1574-1578
  作者：KALUGIN, V. E.、LITVINOV, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• EHTLIS, V. S.;SHOMINA, F. N.;TSAREVA, L. A.;SEMENOVA, E. A.;DEGTYAREVA, L+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 10, S. 2194-2197
  作者：EHTLIS, V. S.、SHOMINA, F. N.、TSAREVA, L. A.、SEMENOVA, E. A.、DEGTYAREVA, L+

  DOI：——

  日期：——
• INK SET AND METHOD FOR FORMING IMAGE
  申请人：WACHI Naotaka

  公开号：US20100080908A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  An ink set including a yellow ink, a magenta ink and a cyan ink, the magenta ink and at least one of the yellow ink or the cyan ink each containing an antioxidant having a sulfur atom in the molecule thereof, and the magenta ink containing a dye represented by the following formula (M-1), is provided.