((3-(benzyloxy)cyclobutyl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1361345-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3-(benzyloxy)cyclobutyl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (3-Benzyloxy-cyclobutylmethoxy)-tert-butyl-dimethylsilane；tert-butyl-dimethyl-[(3-phenylmethoxycyclobutyl)methoxy]silane
• CAS: 1361345-55-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: JBIWDBSLZPNJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-(benzyloxy)cyclobutyl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20200108075A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-环丁烷甲酸 在 咪唑 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((3-(benzyloxy)cyclobutyl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20200108075A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL-AMINE FUSED AZADECALIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AZADÉCALINE PYRIDYL-AMINE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012027702A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂癸烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• PYRIDYL-AMINE FUSED AZADECALIN MODULATORS
  申请人：Clark Robin

  公开号：US20120220565A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂癸烷化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Pyridyl-amine fused azadecalin modulators
  申请人：Clark Robin

  公开号：US08598154B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂十二烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。