3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-ol | 1245647-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-ol
• 英文别名: 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 1245647-19-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: OUJLQKAVYMREHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 草酰氯 、 三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-[4-(3-羟基环丁基)丁-1,3-二炔基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2014165075A1
• 作为产物：
  描述：

  ((3-(benzyloxy)cyclobutyl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20200108075A1

文献信息

• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] PYRIDYL-AMINE FUSED AZADECALIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AZADÉCALINE PYRIDYL-AMINE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012027702A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂癸烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• PYRIDYL-AMINE FUSED AZADECALIN MODULATORS
  申请人：Clark Robin

  公开号：US20120220565A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂癸烷化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Pyridyl-amine fused azadecalin modulators
  申请人：Clark Robin

  公开号：US08598154B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂十二烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：[en]CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO2023046698A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.