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3-(丁硫基)丙醛 | 19378-51-9

中文名称
3-(丁硫基)丙醛
中文别名
3-(丁基硫代)丙醛
英文名称
3-butylsulfanyl-propionaldehyde
英文别名
3-Butylmercapto-propionaldehyd;3-(butylthio)propionaldehyde;3-butylsulfanylpropanal
3-(丁硫基)丙醛化学式
CAS
19378-51-9
化学式
C7H14OS
mdl
——
分子量
146.254
InChiKey
QUTRYMHYEIGSRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    1.964 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:c0773d217f8e4f8ec7a61922ff426d26
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(丁硫基)丙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 various solvents 为溶剂, 生成 3-(butylthio)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    In Situ Generation of n‐Butanethiol and Its Reaction with Electron‐Deficient Olefines
    摘要:
    n-Butanethiol is generated in situ by sequential addition of n-butyllithium and water to elemental sulfur. The n-butanethiol formed was reacted with electron-deficient olefines to give Michael-type addition products in good yields. The method avoids the manipulation of the bad-smelling n-butanethiol.
    DOI:
    10.1080/00397910701820897
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3-tris-butylsulfanyl-propane 在 乙醇 、 mercury dichloride 作用下, 生成 3-(丁硫基)丙醛
    参考文献:
    名称:
    Radical addition of n-butyl mercaptan to propargyl systems
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00854613
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文献信息

  • Nouvelle méthode d'identification de thioalcools volatils par chromatographie sur papier
    作者:A. Jacot-Guillarmod、P. Ceschini
    DOI:10.1002/hlca.19590420310
    日期:——
    On dćrit une méthode d'identification de thioalcools volatils par chromatographie sur papier. La technique consiste dans l'analyse des dinitro-2,4-phényl-hydrazones des alcoylmercapto-3-propanals, formés par l'addition de ces thioalcools à l'acroléine.
    纸上硫代醇挥发物鉴别的直接方法。该技术包括对巯基巯基-3-丙醛的二硝基-2,4-苯基-的分析,此外还添加了硫醇基丙稀胺。
  • Antioxidants
    申请人:Coalite and Chemical Products Limited
    公开号:US03985710A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    A condensation product of a mercaptoaldehyde, e.g. butylmercaptopropionaldehyde, and phenol or a phenol having a substituent ortho or para to the hydroxyl group and being unsubstituted in a position ortho or para to the hydroxyl group, e.g. o-cresol, has free radical inhibiting and hydroperoxide decomposing properties. The condensate also has metal deactivating properties when the phenol has a halogen in an ortho or para position. The condensate which may be a bisphenol or a liquid or solid resinous material, is particularly useful as an antioxidant in liquid hydrocarbons.
    一种巯基醛的缩合产物,例如丁基巯基丙醛,和苯酚或羟基原子旁或对位有取代基且在羟基原子旁或对位未被取代的苯酚缩合,例如邻甲酚,具有自由基抑制和过氧化物分解性能。当苯酚在邻位或对位具有卤素时,该缩合物还具有金属失活性能。该缩合物可以是双酚或液体或固体树脂材料,特别适用于液态烃类中作为抗氧化剂。
  • Antioxidant resins from mercaptoaldehydes
    申请人:Coalite and Chemical Products Limited
    公开号:US04059569A1
    公开(公告)日:1977-11-22
    It has been found that a sulphur containing resin which is the condensation product of (i) one or more mercaptoaldehydes and (ii) one or more meta-substituted phenols has good antioxidant properties. Mixtures of m/p-alkylphenols are used to particular advantage in the production of this resin. A small amount of the resin retards the oxidation of rubbers or polyolefins and the resin is particularly useful as a melt stabilizer during the extrusion of a polymer.
    已经发现一种含硫树脂,它是(i)一种或多种巯基醛和(ii)一种或多种间位取代酚的缩合产物,具有良好的抗氧化性能。m/p-烷基酚的混合物在制备这种树脂时特别有优势。少量的树脂可以延缓橡胶或聚烯烃的氧化,而且在聚合物挤出过程中,该树脂特别有用作为熔融稳定剂。
  • Stabilization of aldehydes
    申请人:PENNWALT CORPORATION
    公开号:EP0096153A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    An amino/phenolic composition effective for enhancing the storage stability of aldehydes, particularly sulfur-containing aliphatic aldehydes of low molecular weight, i.e. those containing from 3 to 10 carbon atoms.
    一种氨基/酚类组合物,可有效提高醛类,特别是低分子量含硫脂肪族醛类,即含有 3 至 10 个碳原子的醛类的贮存稳定性。
  • Phosphohomocysteine Derivatives
    作者:Zbigniew H. Kudzin、Wojciech J. Stec
    DOI:10.1055/s-1980-29312
    日期:——
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