(1S,3S)-trans-3-n-butylcyclohexanol | 69824-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S)-trans-3-n-butylcyclohexanol
• 英文别名: (1S,3S)-3-n-butyl-cyclohexanol；(1S,3S)-3-butylcyclohexan-1-ol
• CAS: 69824-94-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: VBPWOJIXSLIBFJ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-butylcyclohexan-1-one 在 HLAD-NADH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1S,3S)-trans-3-n-butylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Osselaer, T. A. Van; Lemiere, G. L.; Lepoivre, J. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 2, p. 133 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osselaer, T. A. Van; Lemiere, G. L.; Lepoivre, J. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 2, p. 133 - 150
  作者：Osselaer, T. A. Van、Lemiere, G. L.、Lepoivre, J. A.、Alderweireldt, F. C.

  DOI：——

  日期：——
• Use of shift reagent with MTPA derivatives in19F NMR spectrocopy: IV—Determination of enantiomeric composition for a variety of secondary cycloalkanols. A survey
  作者：E. M. Merckx、J. A. Lepoivre、G. L. Lemière、F. C. Alderweireldt

  DOI：10.1002/omr.1270210609

  日期：1983.6

  AbstractChiral secondary cycloalkanols (monocyclic alcohols) are derivatized to the corresponding (R)‐α‐methoxy‐α‐trifluoromethyl‐α‐phenylacetic acid [(R)‐MTPA] esters and analysed by 19F NMR in the presence of tris(6,6,7,7,8,8,8‐heptafluoro‐2,2‐dimethyl‐3,5‐octanedionato) europium(III) [Eu(fod)3]. Using this method the enantiomeric composition can be measured for several cyclopentanols, cyclohexanols and cycloheptanols, with a variety of substitution patterns. It is shown that a mixture of four stereoisomeric cycloalkanols, such as cis and trans disubstituted alcohols, can be analysed simultaneously.
• Lemiere, Guy L.; Jaco, Jan; Merckx, Erik M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 8, p. 747 - 752
  作者：Lemiere, Guy L.、Jaco, Jan、Merckx, Erik M.、Lepoivre, Josef A.、Alderweireldt, Frank C.

  DOI：——

  日期：——