8-chloro-3,4,4-triethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one | 1416786-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-3,4,4-triethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one
• 英文别名: triethyl 8-chloro-5-oxo-2,3-dihydro-1H-2-benzazepine-3,4,4-tricarboxylate
• CAS: 1416786-96-3
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₇
• 分子量: 411.839
• InChiKey: WMKUZYJGDZAQRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-iodobenzylamine 、 乙烯三羧酸,三乙基酯 、 一氧化碳 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三乙胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以93%的产率得到8-chloro-3,4,4-triethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成 1,2,3,4-Tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-ones

  摘要：

  钯催化的 2-碘苄胺与迈克尔受体的分子间环羰基化产生 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-one 衍生物，产率中等至良好。这种方法能够从容易获得的起始材料直接制备高度官能化的 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-ones。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317183

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-ones
  作者：Howard Alper、Kazumi Okuro

  DOI：10.1055/s-0032-1317183

  日期：——

  Palladium-catalyzed intermolecular cyclocarbonylation of 2-iodobenzylamines with Michael acceptors produces 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one derivatives in moderate to good yields. This methodology enables the direct preparation of highly functionalized 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-ones from readily available starting materials.

  钯催化的 2-碘苄胺与迈克尔受体的分子间环羰基化产生 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-one 衍生物，产率中等至良好。这种方法能够从容易获得的起始材料直接制备高度官能化的 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-ones。