2-methoxy-7,8,9,10,11-pentahydro-5(6H)-benzocyclononenone | 80262-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-7,8,9,10,11-pentahydro-5(6H)-benzocyclononenone
• CAS: 80262-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: KOVYEEMNZPFMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-7,8,9,10,11-pentahydro-5(6H)-benzocyclononenone 在 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-methoxy-6-vinyl-7,8,9,10,11,12-hexahydro-6(5H)-benzocyclodecenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of large-ring analogs of estrone by a ring-expansion route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a010
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-8,9-(5-methoxybenzo)bicyclo<5.2.0>non-8-ene 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methoxy-7,8,9,10,11-pentahydro-5(6H)-benzocyclononenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of large-ring analogs of estrone by a ring-expansion route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a010

文献信息

• Synthesis of large-ring analogs of estrone by a ring-expansion route
  作者：Richard W. Thies、John R. Pierce

  DOI：10.1021/jo00344a010

  日期：1982.2