2-methoxy-6-vinyl-7,8,9,10,11,12-hexahydro-6(5H)-benzocyclodecenol | 80263-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-6-vinyl-7,8,9,10,11,12-hexahydro-6(5H)-benzocyclodecenol
• CAS: 80263-05-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: BNQZLQRMZXQFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-vinyl-7,8,9,10,11,12-hexahydro-6(5H)-benzocyclodecenol 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium hydride 作用下， 以 正己烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3-methoxy-5,6,9,10,11,12,13,14-octahydro-8(7H)-benzocyclododecenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of large-ring analogs of estrone by a ring-expansion route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a010
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-8,9-(5-methoxybenzo)bicyclo<5.2.0>non-8-ene 在 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-methoxy-6-vinyl-7,8,9,10,11,12-hexahydro-6(5H)-benzocyclodecenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of large-ring analogs of estrone by a ring-expansion route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a010

文献信息

• Synthesis of large-ring analogs of estrone by a ring-expansion route
  作者：Richard W. Thies、John R. Pierce

  DOI：10.1021/jo00344a010

  日期：1982.2