methyl 2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetate | 1210843-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 1210843-86-9
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: RSFWEOSCXQYXQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氟扁桃酸
  参考文献：
  名称：

  新型曼德拉酰胺衍生的吡咯并嘧啶系列 PERK 抑制剂的优化

  摘要：

  蛋白激酶 R (PKR) 样内质网激酶 (PERK) 是负责调节蛋白质合成和缓解 ER 应激的未折叠蛋白反应 (UPR) 的三种内质网 (ER) 跨膜传感器之一。PERK 与肿瘤发生、癌细胞存活以及糖尿病等代谢疾病有关。本文所述的新型扁桃酰胺衍生的吡咯并嘧啶系列 PERK 抑制剂的基于结构的设计和优化导致化合物26的鉴定，该化合物是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的化合物，适用于体外和体内研究 PERK 通路生物学, 具有适用于小鼠每天一次口服给药的药代动力学。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14102233
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氟苯酚乙酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 C₁₈BF₁₅*(x)H₂O 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  硼催化水中α-芳基α-重氮酸酯的OH键插入

  摘要：

  在存在B（C 6 F 5）3 · n H 2 O（2摩尔％）的条件下，开发了水中无催化的α-重氮酸酯插入金属的O–H键，从而获得了一系列的α-羟基酯。好到极好的产量。该反应具有易于操作和广泛的底物范围的特​​点，重要的是，与常规方法相比，不需要金属。重要的是，这种方法进一步扩展了B（C 6 F 5）3在耐水条件下的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01988

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of highly potent and selective CYP1B1 inhibitors
  作者：Haoyu Zhang、Ping Xu、Ting Wang、Shiyu Wang、Weixia Li、Jianping Mao、Jian Wang、Fengjiao Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/d2nj05691g

  日期：——

  activity and selectivity considering CYP1A2 is crucial for drug metabolism whereas CYP1A1 is only abundantly expressed in specific malignancies and involved in drug metabolism. In this study, a highly potent and selective CYP1B1 inhibitor C9 was obtained by structural modification, with an inhibitory activity of 2.7 nM against CYP1B1, and more than 37037 and 7407 fold selectivity over CYP1A1 and 1A2

  CYP1B1 被认为是治疗癌症的有前途的目标。然而，由于 CYP1B1/1A1/1A2 活性位点之间的密切相似性，考虑到 CYP1A2 对药物代谢至关重要，而 CYP1A1 仅在特定恶性肿瘤中大量表达并参与药物代谢，因此发现兼具活性和选择性的 CYP1B1 抑制剂具有挑战性代谢。本研究通过结构修饰获得了一种高效选择性的CYP1B1抑制剂C9 ，其对CYP1B1的抑制活性为2.7 nM，对CYP1A1和1A2的选择性分别超过37037和7407倍。此外，C9有效恢复Taxol对A549/Taxol细胞的敏感性，抑制A549/Taxol细胞迁移。分子对接和分子动力学 (MD) 模拟表明，C9在与 CYP1B1 的结合中形成了必要的相互作用，并且可以保持相对稳定。总之，C9可以作为一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂进行进一步研究。
• Synthesis of α-Hydroxy and α-Alkoxy Esters Enabled by a Visible-Light-Induced O–H Insertion Reaction of Diazo Compounds
  作者：Chao Yang、Wujiong Xia、Jinrui Bai、Dan Qi、Zhuoheng Song、Bin Li、Lin Guo

  DOI：10.1055/a-1951-2950

  日期：2022.12

  O–H insertion reaction of diazo compounds is reported. This synthetic method, unlike conventional pathways, does not rely on transition metals, Lewis acids, or Brønsted acids; does not use any catalyst; and produces valuable α-hydroxy and α-alkoxy esters in good yields of up to 98%. The protocol exhibits a broad substrate scope and good functional-group tolerance. Notably, a gram-scale synthesis has

  报道了可见光诱导的重氮化合物的 O-H 插入反应。与传统途径不同，这种合成方法不依赖于过渡金属、路易斯酸或布朗斯台德酸；不使用任何催化剂；并以高达 98% 的良好收率生产有价值的 α-羟基和 α-烷氧基酯。该协议具有广泛的底物范围和良好的功能组耐受性。值得注意的是，已经以光化学连续流动模式进行了克级合成。