cis-(1R,2S)-1-butyryloxymethyl-2-hydroxymethylcyclopropane | 133494-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-(1R,2S)-1-butyryloxymethyl-2-hydroxymethylcyclopropane
• 英文别名: (1R,2S)-1-butyroyloxymethyl-2-hydroxymethyl-cyclopropane；(1S,2R)-2-butyryloxymethyl-1-hydroxymethyl cyclopropane；(1R,2S)-1-butyryloxymethyl-2-hydroxymethylcyclopropane；[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]methyl butanoate
• CAS: 133494-56-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: DAVYTEHNXITLJQ-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1R,2S)-1-butyryloxymethyl-2-hydroxymethylcyclopropane 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 (1R,2S)-1-acetoxymethyl-2-hydroxymethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的酶促水解。光学纯的异黄蝶烯烯a和c'的全合成。

  摘要：

  在最佳条件下酶促水解顺-1,2-双（丁酰氧基甲基）环丙烷3可以定量收率得到光学纯的顺-（1S，2R）-1-羟甲基-2-丁酰氧基甲基环丙烷1。该化合物是一种通用的环丙烷合成子，以光学纯的海藻信息素Dictyopterenes A和C'的全合成为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86378-x
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-环丙烷二羧酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cis-(1R,2S)-1-butyryloxymethyl-2-hydroxymethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的酶促水解。光学纯的异黄蝶烯烯a和c'的全合成。

  摘要：

  在最佳条件下酶促水解顺-1,2-双（丁酰氧基甲基）环丙烷3可以定量收率得到光学纯的顺-（1S，2R）-1-羟甲基-2-丁酰氧基甲基环丙烷1。该化合物是一种通用的环丙烷合成子，以光学纯的海藻信息素Dictyopterenes A和C'的全合成为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86378-x

文献信息

• The synthesis of (11R,12S)-lactobacillic acid and its enantiomer
  作者：Geoffrey D. Coxon、Juma R. Al-Dulayymi、Mark S. Baird、Stefan Knobl、Evan Roberts、David E. Minnikin

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00165-4

  日期：2003.5

  (11R,12S)-Lactobacillic acid has been prepared from 2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde, in a sequence involving asymmetric cyclopropanation, and from cis-cyclopropane-1,2-dimethanol, using enzymatic desymmetrisation. The key step in the former route was the stereochemically controlled cyclopropanation of (1Z,4'S)-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1-octene via a Simmons-Smith type reaction, using diethylzinc and chloroiodomethane. This product was converted into the key intermediate (1R,2S)-1-formyl-2-hexylcyclopropane, which was also obtained by a known sequence from the (1R,2S)-monobutyrate ester of cis-cyclopropane-1,2-dimethanol. This pivotal aldehyde was converted into (11R,12S)-lactobacillic acid. Using analogous chemistry, the (11S,12R)-enantiomer of lactobacillic acid was prepared from 2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde or from the (1S,R)-monobutyrate ester of cis-cyclopropane-1,2-dimethanol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (LS,12S)-乳酸杆菌酸已从2,3-O异丙烯基-D-甘油醛中制备，其中涉及非对映异构物环丙烷化，以及从顺式环丙烷-1,2-二甲醇中使用酶催化去对称化。前一条路线的关键步骤是通过对(1Z,4S')-(2',2'-二甲基-1',3'-二氧杂环戊烷-4'-基)-1-辛烯进行Simmons-Smith型反应进行立体化学控制的环丙烷化，使用了二乙基锌和碘氯甲烷。该产品被转化为关键中间体(1R,2S)-1-甲酰基-2-己基环丙烷，该中间体也可通过已知路线从顺式环丙烷-1,2-二甲醇的(1R,2S)-单丁酸酯获得。这种关键的醛被转化为(11R,12S)-乳酸杆菌酸。通过类似化学，乳酸杆菌酸的(11S,12R)-对映异构体从2,3-O异丙烯基-D-甘油醛或顺式环丙烷-1,2-二甲醇的(1S,R)-单丁酸酯中制备。 (C) 2003 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
• The synthesis of both enantiomers of lactobacillic acid and mycolic acid analogues
  作者：Geoffrey D. Coxon、Stefan Knobl、Evan Roberts、Mark S. Baird、Juma R. Al Dulayymi、Gurdyal S. Besra、Patrick J. Brennan、David E. Minnikin

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01378-7

  日期：1999.9

  cis-cyclopropane-1, 2-dimethanol by enzymatic desymmetrisation. The syntheses of (11S 12R)-lactobacillic acid (2) and (1R, 2S) 1-(3′-methoxycarbonylpropyl)-2-octadecylcyclopropane (26) and related analogues (27 and 28) have also been achieved.

  （11 R，12 S）-乳酸核糖酸（1）已经通过不对称环丙烷化由D-甘露糖醇或通过酶促不对称化从顺式-环丙烷-1、2-二甲醇制备。还已经合成了（11 S 12 R）-乳酸杆菌酸（2）和（1 R，2 S）1-（3'-甲氧基羰基丙基）-2-十八烷基环丙烷（26）及其相关类似物（27和28）。 。
• The synthesis of one enantiomer of the α-methyl-trans-cyclopropane unit of mycolic acids
  作者：Juma'a R. Al-Dulayymi、Mark S. Baird、Hayder Mohammed、Evan Roberts、William Clegg

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.007

  日期：2006.5

  We report the synthesis of a single enantiomer of an α-methyl-trans-cyclopropane unit present in a number of mycolic acids and its incorporation into a reported 1,2-dialkylcyclopropane meromycolate that contains one cis-1,2-dialkylcyclopropane and one α-methyl-trans-1,2-dialkylcyclopropane.

  我们报道了存在于许多霉菌酸中的α-甲基-反式-环丙烷单元的单个对映体的合成，并将其并入已报道的1,2-二烷基环丙烷巯基甲酸酯，该化合物包含一个顺式-1,2-二烷基环丙烷和一个α -甲基-反--1，2-二烷基环丙烷。
• Preparation of chiral hydroxyester synthons vis stereoselective porcine pancreatic lipase-catalysed hydrolyses of meso-diesters
  作者：Wolfgang Kasel、Philip G. Hultin、J. Bryan Jones

  DOI：10.1039/c39850001563

  日期：——

  Stereoselective porcine pancreatic lipase-catalysed hydrolyses of monocyclic meso-1,2-diesters provides a flexible and convenient preparative route to chiral hydroxyesters and lactones of asymmetric synthetic value.

  立体选择性猪胰腺脂肪酶催化的单环内消旋-1，2-二酯水解为制备具有不对称合成价值的手性羟基酯和内酯提供了一种灵活方便的制备途径。
• Stereoselective Synthesis of a Promising Flower-Inducing KODA Analog, (9<i>R</i>,12<i>S</i>,13<i>R</i>,15<i>Z</i>)-9-Hydroxy-12,13-methylene-10-oxooctadec-15-enoic Acid
  作者：Shin SHIMOMURA、Shuho OYAMA、Kyohei NAKANO、Morifumi HASEGAWA、Hiroaki TOSHIMA

  DOI：10.1271/bbb.130243

  日期：2013.6.23

  Stereoselective synthesis of a promising flower-inducing 9,10-ketol octadecadienoic acid (KODA) analog, (9R,12S,13R,15Z)-9-hydroxy-12,13-methylene-10-oxooctadec-15-enoic acid, was designed to obtain the desired stereoisomer via coupling between chiral sulfone and aldehyde segments. A known chiral cyclopropane derivative was converted to the sulfone segment via carbon-chain elongation and sulfonylation

  立体选择性合成了一种有前途的花诱导9,10-酮醇十八碳二烯酸（KODA）类似物（9R，12S，13R，15Z）-9-羟基-12,13-亚甲基-10-氧代十八碳烯基15-烯酸。通过手性砜和醛链段之间的偶联获得所需的立体异构体。已知的手性环丙烷衍生物通过碳链延长和磺酰化反应转化为砜链段。Dec-9-en-1-ol转化为醛段，其C-9构型通过Sharpless不对称二羟基化反应引入。两个片段的偶联和随后的组装给出了所需的（9R，12S，13R，15Z）类似物。（9S，12S，13R，15Z）-类似物也通过使用对映醛片段合成。这种策略使合成剩余的立体异构体类似物成为可能。