(1R,2R)-1-butyryloxymethyl-2-<(Z)-hex-1-enyl>cyclopropane | 133494-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2R)-1-butyryloxymethyl-2-<(Z)-hex-1-enyl>cyclopropane
• 英文别名: [(1R,2R)-2-[(Z)-hex-1-enyl]cyclopropyl]methyl butanoate
• CAS: 133494-61-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: JOYDRYWJVGIDMB-JWRBQHRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-butyryloxymethyl-2-<(Z)-hex-1-enyl>cyclopropane 在 甲醇 、 molecular sieve 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1R,2S)-1-<(Z)-hex-1-enyl>-2-vinylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的酶促水解。光学纯的异黄蝶烯烯a和c'的全合成。

  摘要：

  在最佳条件下酶促水解顺-1,2-双（丁酰氧基甲基）环丙烷3可以定量收率得到光学纯的顺-（1S，2R）-1-羟甲基-2-丁酰氧基甲基环丙烷1。该化合物是一种通用的环丙烷合成子，以光学纯的海藻信息素Dictyopterenes A和C'的全合成为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86378-x
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-环丙烷二羧酸二甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 TEA 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (1R,2R)-1-butyryloxymethyl-2-<(Z)-hex-1-enyl>cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的酶促水解。光学纯的异黄蝶烯烯a和c'的全合成。

  摘要：

  在最佳条件下酶促水解顺-1,2-双（丁酰氧基甲基）环丙烷3可以定量收率得到光学纯的顺-（1S，2R）-1-羟甲基-2-丁酰氧基甲基环丙烷1。该化合物是一种通用的环丙烷合成子，以光学纯的海藻信息素Dictyopterenes A和C'的全合成为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86378-x

文献信息

• The synthesis of both enantiomers of lactobacillic acid and mycolic acid analogues
  作者：Geoffrey D. Coxon、Stefan Knobl、Evan Roberts、Mark S. Baird、Juma R. Al Dulayymi、Gurdyal S. Besra、Patrick J. Brennan、David E. Minnikin

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01378-7

  日期：1999.9

  cis-cyclopropane-1, 2-dimethanol by enzymatic desymmetrisation. The syntheses of (11S 12R)-lactobacillic acid (2) and (1R, 2S) 1-(3′-methoxycarbonylpropyl)-2-octadecylcyclopropane (26) and related analogues (27 and 28) have also been achieved.

  （11 R，12 S）-乳酸核糖酸（1）已经通过不对称环丙烷化由D-甘露糖醇或通过酶促不对称化从顺式-环丙烷-1、2-二甲醇制备。还已经合成了（11 S 12 R）-乳酸杆菌酸（2）和（1 R，2 S）1-（3'-甲氧基羰基丙基）-2-十八烷基环丙烷（26）及其相关类似物（27和28）。 。