摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(三氟甲基)环己基乙酸 | 120976-33-2

中文名称
3-(三氟甲基)环己基乙酸
中文别名
2-氨基-2'-甲基二苯基醚
英文名称
2-(3-(trifluoromethyl)cyclohexyl)acetic acid
英文别名
(3-trifluoromethyl-cyclohexyl)-acetic acid;2-[3-(Trifluoromethyl)cyclohexyl]acetic acid
3-(三氟甲基)环己基乙酸化学式
CAS
120976-33-2
化学式
C9H13F3O2
mdl
——
分子量
210.196
InChiKey
BUJBAYNWPMAINK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122°C 0,8mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2916209090

SDS

SDS:12277ca3e3d69183308d3d53cdb751f9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(三氟甲基)环己基乙酸 、 6-methyl-N1-(3-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)benzene-1,3-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(3-((3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)amino)-4-methylphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)cyclohexyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
    [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    本公开涉及公式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法,例如在癌症治疗中的应用。
    公开号:
    WO2022178256A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(三氟甲基)环己酮盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 3-(三氟甲基)环己基乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
    [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    本公开涉及公式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法,例如在癌症治疗中的应用。
    公开号:
    WO2022178256A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pest-combating agents based on substituted 1,4-naphthoquinones and new
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04929642A1
    公开(公告)日:1990-05-29
    A method of combating agricultural pest comprising applying a pesticidally effective amount of a substituted 1,4-naphthoquinone on agricultural pests and/or their environment, said 1,4-naphthoquinone being of the formula ##STR1## in which n represents the number zero or a number from 1 to 12, R.sup.1 represents hydrogen, t-butylcarbonyl or acetyl and R.sup.2 represents phenyl which is substituted by bromine, fluorine, chlorine, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylsulphenyl, trifluoromethylsulphonyl or trimethylsilyl or cyclohexyl which is substituted by methyl, trifluoromethyl or trimethylsilyl or R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl which is substituted by fluorine, chlorine or bromine.
    一种对抗农业害虫的方法包括在农业害虫和/或其环境上施用替代的1,4-萘醌的杀虫有效量,所述1,4-萘醌的化学结构如下:其中n表示0或1至12之间的数字,R.sup.1表示氢、叔丁基甲酰或乙酰,R.sup.2表示苯基,该苯基被溴、氟、氯、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲基砜基、三氟甲基磺酰基或三甲基硅基取代,或者环己基被甲基、三氟甲基或三甲基硅基取代,或者R.sup.2表示被氟、氯或溴取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基。
  • Verwendung von substituierten 1,4-naphthochinonen zur Bekämpfung von Spinnentieren und Pilzen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0300218A1
    公开(公告)日:1989-01-25
    Die Erfindung betrifft die Verwendung von teilweise be­kannten substituierten 1,4-Naphthochinonen als Schäd­lingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Akarizide und als Fungizide, sowie neue substituierte 1,4-Naphthochi­none und Verfahren zu ihrer Herstellung. Es wurde gefunden, daß die teilweise bekannten sub­stituierten 1,4-Naphthochinone der allgemeinen Formel (I) in welcher n für die Zahlen Null oder 1 bis 12 steht, R¹ für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls sub­stituierten Rest R aus der Reihe Alkyl, Aralkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl und Arysulfonyl steht und R² für Halogenalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder substituiertes Cycloalkyl steht, eine starke Wirkung als Schädlingsekämpfungsmittel, insbesondere als Akarizide und Fungizide, aufweisen.
    本发明涉及部分已知取代的 1,4-萘醌类化合物作为杀虫剂的用途,特别是作为杀螨剂和杀菌剂的用途,以及新的取代的 1,4-萘醌类化合物及其制备工艺。 研究发现,部分已知的取代型 1,4-萘醌的通式为 (I) 其中 n 代表数字 0 或 1 至 12、 R¹ 代表氢或由烷基、芳烷基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基磺酰基和芳基磺酰基组成的系列中的任选取代基 R,以及 R² 是卤代烷基、任选取代的芳基或取代的环烷基、 作为杀虫剂,尤其是杀螨剂和杀真菌剂,具有很强的效果。
  • LINDER, W.;DUTZMANN, S.;STENDEL, W.
    作者:LINDER, W.、DUTZMANN, S.、STENDEL, W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4929642A
    申请人:——
    公开号:US4929642A
    公开(公告)日:1990-05-29
  • US4970328A
    申请人:——
    公开号:US4970328A
    公开(公告)日:1990-11-13
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物