α-Isobutyl-butyrolacton | 13888-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-Isobutyl-butyrolacton
• 英文别名: α-Isobuytl-γ-butyrolacton；3-isobutyl-dihydro-furan-2(3H)-one；3-isobutyl-dihydro-furan-2-one；3-Isobutyl-dihydro-furan-2-on；3-(2-Methylpropyl)oxolan-2-one
• CAS: 13888-02-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: OXRHQGHAKHLGOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 Natrium-Verbindung des Isobutylmalonsaeure-diaethylester 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 甲苯 作用下， 生成 α-Isobutyl-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  Ja. Brjusowa,L.; Simanowskaja,E.; Ul'janowa,A., S. 165, 172, 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Economical, Green, and Safe Route Towards Substituted Lactones by Anodic Generation of Oxycarbonyl Radicals
  作者：Alessia Petti、Matthew C. Leech、Anthony D. Garcia、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Kevin Lam

  DOI：10.1002/anie.201909922

  日期：2019.11.4

  A new electrochemical methodology has been developed for the generation of oxycarbonyl radicals under mild and green conditions from readily available hemioxalate salts. Mono- and multi-functionalised γ-butyrolactones were synthesised through exo-cyclisation of these oxycarbonyl radicals with an alkene, followed by the sp3 -sp3 capture of the newly formed carbon-centred radical. The synthesis of functionalised

  已经开发出一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下由容易获得的半草酸盐生成氧羰基。通过将这些氧羰基自由基与烯烃进行外环化反应，然后通过sp3-sp3捕获新形成的以碳为中心的自由基，可以合成单官能和多功能的γ-丁内酯。还实现了功能化的戊内酯衍生物的合成，证明了新开发方法的多功能性。这代表了向药学上重要的片段发展的可行合成路线，并进一步证明了电合成作为激活小有机分子的绿色且经济的方法的实用性。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson Howard John

  公开号：US20070219206A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或病症。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：VERNIER JEAN-MICHEL

  公开号：US20090170885A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention provided compounds of formula I where W and Z are, independently, CH or N, and where other substituents are defined herein. Such compounds are potassium channel modulators. The invention also provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or excipient and at least one of the following: a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I; a pharmaceutically acceptable salt of a compound of formula I; a pharmaceutically acceptable ester of a compound of formula I. The invention also provides a method of preventing or treating a disease or disorder which is affected by activities of potassium channels, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a salt or ester or solvate thereof.

  该发明提供了化合物I的公式，其中W和Z独立地为CH或N，其他取代基在此定义。这些化合物是钾通道调节剂。该发明还提供了一种组合物，包括药学上可接受的载体或赋形剂，以及以下至少一种：化合物I的药学有效量；化合物I的药学上可接受的盐；化合物I的药学上可接受的酯。该发明还提供了一种预防或治疗受钾通道活性影响的疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物I或其盐或酯或溶剂的治疗有效量。
• Branched-Regioselective Hydroformylation with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group
  作者：Christian U. Grünanger、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200802296

  日期：2008.9.8
• Ja. Brjusowa,L.; Simanowskaja,E.; Ul'janowa,A., <Moskau 1939> S. 165, 172, 173
  作者：Ja. Brjusowa,L.、Simanowskaja,E.、Ul'janowa,A.

  DOI：——

  日期：——