4-(2-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine | 872369-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine；4-[2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
• CAS: 872369-85-2
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃
• 分子量: 295.359
• InChiKey: RKTINGRJURYERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(2-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51065

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl)pivalamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51065

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES HAVING MULTIPLE THERAPEUTIC PROPERTIES<br/>[FR] IMIDAZOLES A TRI-SUBSTITUTION ET PROPRIETES THERAPEUTIQUES MULTIPLES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1995002591A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) This invention relates to a novel group of imidazole compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokine mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention concerne un nouveau groupe de composés d'imidazoles, leurs procédés de préparation, leur utilisation dans le traitement de maladies induites par la cytokine ainsi que des compositions pharmaceutiques destinées à être utilisées dans ladite thérapie.

  这项发明涉及一种新型的咪唑化合物群，其制备过程，用于治疗细胞因子介导疾病的用途以及用于此类治疗的药物组合物。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20090227602A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38αMAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成、工具箱和方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。具体而言，本发明提供了通过抑制p38αMAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体中的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这种组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于理性设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，以用于本发明的实践。
• EP0708768A4
  申请人：——

  公开号：EP0708768A4

  公开（公告）日：1996-08-21
• TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES HAVING MULTIPLE THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0708768A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• NOVEL TREATMENT FOR CNS INJURIES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0889888A1

  公开（公告）日：1999-01-13