3-(三氟甲氧基)苯甲酸乙酯 | 677713-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲氧基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-trifluoromethoxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 3-(trifluoromethoxy)benzoate
• CAS: 677713-01-8
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: GQDRBQIYYNXADN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224℃
• 密度：
  1.271
• 闪点：
  87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 一水合肼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、X、R3和R4具有描述中给出的含义（并且这些化合物可以根据描述中指示进行取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中很有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。还提供了包含式（I）的化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013004984A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-difluoro[3-(ethoxycarbonyl)phenoxy]acetic acid 在 三氟甲磺酸 、 selectfluor II 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3-(三氟甲氧基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ø酚类-Trifluoromethylation：通过访问芳醚三氟甲基Ø -Carboxydifluoromethylation和脱羧氟化

  摘要：

  报道了通过结合苯酚的O-羧基二氟甲基化和随后的脱羧氟化来合成芳基三氟甲基醚（ArOCF 3）的新策略。该方案允许以中等至良好的产率容易地构建官能化的三氟甲氧基苯和三氟甲基硫醇化的芳烃（ArSCF 3）。而且，它利用可及的和便宜的试剂溴二氟乙酸钠和SelectFluor II，因此对于苯酚的O-三氟甲基化是实用的。制备植物生长调节剂氟草啶醇证明了该方法的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01779

文献信息

• Addressing the Glycine-Rich Loop of Protein Kinases by a Multi-Facetted Interaction Network: Inhibition of PKA and a PKB Mimic
  作者：Birgit S. Lauber、Leo A. Hardegger、Alam K. Asraful、Bjarte A. Lund、Oliver Dumele、Michael Harder、Bernd Kuhn、Richard A. Engh、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201503552

  日期：2016.1.4

  Protein kinases continue to be hot targets in drug discovery research, as they are involved in many essential cellular processes and their deregulation can lead to a variety of diseases. A series of 32 enantiomerically pure inhibitors was synthesized and tested towards protein kinase A (PKA) and protein kinase B mimic PKAB3 (PKA triple mutant). The ligands bind to the hinge region, ribose pocket, and

  蛋白激酶仍然参与药物发现研究，因为它们参与许多必不可少的细胞过程，其失调可能导致多种疾病。合成了一系列32种对映体纯抑制剂，并针对蛋白激酶A（PKA）和蛋白激酶B模拟PKAB3（PKA三突变体）进行了测试。配体结合到ATP位点的铰链区，核糖口袋和富含甘氨酸的环上。生物测定表明高效力对PKA与ķ我值在低纳摩尔范围内。研究表明，针对经常被忽略的富含甘氨酸的环来获得高结合力具有重要意义。X射线共晶结构揭示了最紧密粘合剂的配体-环相互作用的多面网络，其中包括正交偶极接触，硫和其他分散接触，酰胺-π堆积以及与有机氟的氢键结合，以及有效的水置换。该网络以一种计算方法进行了分析。
• 一种金属络合物及包含金属络合物的电致发光器件
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN111018921A

  公开（公告）日：2020-04-17

  公开了一种金属络合物及包含金属络合物的电致发光器件。该金属络合物含有金属和配体构成的新颖结构。将该金属络合物应用于电致发光装置中，尤其是在空穴注入层，空穴传输层等中，可以提高器件发光性能并有效提高其使用寿命。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZA-HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DES SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013059589A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Provided herein are novel substituted bicyclic aza-heterocycle sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided, are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代双环氮杂杂环丝氨酸调控化合物及其使用方法。这些丝氨酸调控化合物可用于延长细胞寿命，治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及需要增加线粒体活性的疾病或紊乱。此外，还提供了包含丝氨酸调控化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
• Novel herbicides, usage thereof, novel thienopyrimidine derivatives, intermediates of the same, and process for production thereof
  申请人：Ota Chikako

  公开号：US20070010402A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A herbicide comprising, as an active ingredient, a substituted thienopyrimidine derivative represented by the formula (I): wherein all symbols are defined in the description, a method of using the same, a novel compound useful as the herbicide and a process for producing the same, and an intermediate thereof.

  一种除草剂，其活性成分为由式(I)表示的取代噻唑嘧啶衍生物，其中所有符号在说明中定义，使用该除草剂的方法，作为除草剂有用的新化合物及其生产方法，以及其中间体。
• Substituted Bicyclic Aza-Heterocycles and Analogues as Sirtuin Modulators
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US20140249147A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are novel substituted bicyclic aza-heterocycle sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided, are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代双环氮杂杂环类Sirtuin调节化合物及其使用方法。这些Sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块性疾病、炎症、癌症和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。同时，还提供了包含Sirtuin调节化合物和另一种治疗剂的组合物。