methyl 3-azido-2,2-dimethylpropionate | 150349-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-azido-2,2-dimethylpropionate
• 英文别名: Methyl 3-azido-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 150349-55-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: NCNQBQFZLHMTNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-2,2-dimethylpropionate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-azido-2,2-dimethyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  化学选择性氢化物还原合成含叠氮化物位阻胺

  摘要：

  摘要描述了在叠氮基团存在下 LiCl/NaBH4 对酯的化学选择性还原。通过该方法合成了含有叠氮基的空间位阻仲胺。

  DOI：

  10.1080/00397919808006875
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 3-azido-2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性氢化物还原合成含叠氮化物位阻胺

  摘要：

  摘要描述了在叠氮基团存在下 LiCl/NaBH4 对酯的化学选择性还原。通过该方法合成了含有叠氮基的空间位阻仲胺。

  DOI：

  10.1080/00397919808006875

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• [EN] IMPROVED CONJUGATION LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON AMÉLIORÉS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2020206358A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided are β-eliminative linkers suitable for the conjugation of small molecule, peptide, and protein and compounds comprising the linkers.

  提供了适用于小分子、肽和蛋白质共轭的β-消除连接物以及包含这些连接物的化合物。
• [EN] CONJUGATED INHIBITORS OF DNA DAMAGE RESPONSE<br/>[FR] INHIBITEURS CONJUGUÉS DE LA RÉPONSE À L'ENDOMMAGEMENT DE L'ADN
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2021041964A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are releasable conjugates of inhibitors of DNA damage response suitable for use as therapeutic agents in the treatment of disease.

  本文提供了可释放的DNA损伤应答抑制剂的共轭物，适用于作为治疗疾病的治疗剂。
• [EN] SLOW-RELEASE CYTOKINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE CYTOKINE À LIBÉRATION LENTE
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2020219943A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  This disclosure generally relates to releasable cytokine conjugates and methods of using the same.

  这份披露一般涉及可释放的细胞因子结合物和使用它们的方法。
• [EN] EXTENDED RELEASE HYDROGEL CONJUGATES OF C-NATRIURETIC PEPTIDES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'HYDROGEL À LIBÉRATION PROLONGÉE DE PEPTIDES C-NATRIURÉTIQUES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2022115563A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are extended release hydrogel conjugates of c-natriuretic peptides, methods of preparation thereof, and methods of use thereof.

  本文提供了c-利钠肽的延长释放水凝胶结合物，其制备方法以及使用方法。