methyl 3-(3,5-dimethylphenyloxy)-2,2-dimethylpropionate | 651729-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(3,5-dimethylphenyloxy)-2,2-dimethylpropionate
• 英文别名: Methyl 3-(3,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 651729-37-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: MNLICEKFMFHOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3,5-dimethylphenyloxy)-2,2-dimethylpropionate 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以29%的产率得到Methyl 3-(4-chlorosulfonyl-3,5-dimethylphenyloxy)-2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 、 3,5-二甲基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-(3,5-dimethylphenyloxy)-2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• US7294716B2
  申请人：——

  公开号：US7294716B2

  公开（公告）日：2007-11-13