1-adamantyl-3-methyl-2-phenylazabutane-1-nitroxide | 861198-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-adamantyl-3-methyl-2-phenylazabutane-1-nitroxide
• CAS: 861198-37-0
• 化学式: C₂₀H₂₈NO
• 分子量: 298.448
• InChiKey: FZVDCTHSMYEROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-adamantyl-3-methyl-2-phenylazabutane-1-nitroxide 在 苯肼 作用下， 生成 N-Adamantan-1-yl-N-(2-methyl-1-phenyl-propyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用于“活”自由基聚合的新型α-氮氧化氢的合成与评价

  摘要：

  合成了三种 N-烷氧基胺，用于硝基氧介导的自由基聚合。热解后，它们会产生新的无环α-氮氧化物：一种金刚烷基取代的氮氧化物和两种含二醇的氮氧化物。引发剂在聚合反应中与衍生自氮氧化物 TIPNO 的引发剂直接比较进行测试。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869894
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-adamantyl)-3-phenyloxaziridine 在 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 copper diacetate 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-adamantyl-3-methyl-2-phenylazabutane-1-nitroxide
  参考文献：
  名称：

  用于“活”自由基聚合的新型α-氮氧化氢的合成与评价

  摘要：

  合成了三种 N-烷氧基胺，用于硝基氧介导的自由基聚合。热解后，它们会产生新的无环α-氮氧化物：一种金刚烷基取代的氮氧化物和两种含二醇的氮氧化物。引发剂在聚合反应中与衍生自氮氧化物 TIPNO 的引发剂直接比较进行测试。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869894

文献信息

• The Synthesis and Evaluation of New α-Hydrogen Nitroxides for ‘Living’ Free Radical Polymerization
  作者：Rebecca Braslau、Greg O’Bryan、Aaron Nilsen、Jeff Henise、Thanchanok Thongpaisanwong、Erin Murphy、Laura Mueller、Jean Ruehl

  DOI：10.1055/s-2005-869894

  日期：——

  Three N-alkoxyamines were synthesized for use in nitroxide-mediated radical polymerization. Upon thermolysis, they generate new acyclic a-hydrogen nitroxides: one adamantyl substituted and two diol-containing nitroxides. The initiators were tested in polymerization reactions in direct comparison with the initiator derived from the nitroxide TIPNO.

  合成了三种 N-烷氧基胺，用于硝基氧介导的自由基聚合。热解后，它们会产生新的无环α-氮氧化物：一种金刚烷基取代的氮氧化物和两种含二醇的氮氧化物。引发剂在聚合反应中与衍生自氮氧化物 TIPNO 的引发剂直接比较进行测试。