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2-(1-adamantyl)-3-phenyloxaziridine | 79606-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-adamantyl)-3-phenyloxaziridine
英文别名
N-adamantylphenyloxaziridine;N-adamantyl oxaziridine
2-(1-adamantyl)-3-phenyloxaziridine化学式
CAS
79606-53-4
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
ZEFVUGROCOMWDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    15.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-adamantyl)-3-phenyloxaziridine 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ISAEV, S. D.;NOVOSELOV, E. F.;YURCHENKO, A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 1, 114-119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷胺过氧乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(1-adamantyl)-3-phenyloxaziridine
    参考文献:
    名称:
    Isaev, S. D.; Novoselov, E. F.; Yurchenko, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 103 - 108
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxaziridine cleavage with a low-valent nickel complex: competing C–O and C–N fragmentation from oxazanickela(<scp>ii</scp>)cyclobutanes
    作者:Addison N. Desnoyer、Weiling Chiu、Candy Cheung、Brian O. Patrick、Jennifer A. Love
    DOI:10.1039/c7cc07690h
    日期:——
    fragmentation of this oxazanickelacyclobutane forms a complex mixture of products, including a nickel(II) imido complex, demonstrating that oxaziridines can serve as nitrene precursors. Preliminary mechanistic analysis is consistent with a bimetallic mechanism of fragmentation of the oxazanickelacyclobutane to form the nickel imido and η2-aldehyde complexes.
    反应低价配合物[(dtbpe)的Ni] 2(μ-η 2:η 2 -C 6 H ^ 6)与氧氮环丙烷被发现的亚胺,酰胺和醛产物形式的混合物。如果恶唑烷的N-取代基足够大,则可以分离短寿命的中间体,并通过X射线衍射研究表征为恶二氮杂(II)环丁烷。这是第一个明确定义的示例,是将氧氮丙啶N-O氧化加成到过渡属上。此恶杂氮杂环丁烷的后续裂解形成包括在内的复杂的产物混合物(II)亚基络合物,表明恶唑烷可作为亚硝基前体。初步分析机制与oxazanickelacyclobutane碎裂的双属机制,以形成酰亚胺和η一致2 -醛络合物。
  • The Synthesis and Evaluation of New α-Hydrogen Nitroxides for ‘Living’ Free Radical Polymerization
    作者:Rebecca Braslau、Greg O’Bryan、Aaron Nilsen、Jeff Henise、Thanchanok Thongpaisanwong、Erin Murphy、Laura Mueller、Jean Ruehl
    DOI:10.1055/s-2005-869894
    日期:——
    Three N-alkoxyamines were synthesized for use in nitroxide-mediated radical polymerization. Upon thermolysis, they generate new acyclic a-hydrogen nitroxides: one adamantyl substituted and two diol-containing nitroxides. The initiators were tested in polymerization reactions in direct comparison with the initiator derived from the nitroxide TIPNO.
    合成了三种 N-烷氧基胺,用于硝基氧介导的自由基聚合。热解后,它们会产生新的无环α-氮氧化物:一种金刚烷基取代的氮氧化物和两种含二醇的氮氧化物。引发剂在聚合反应中与衍生自氮氧化物 TIPNO 的引发剂直接比较进行测试。
  • ISAEV, S. D.;NOVOSELOV, E. F.;YURCHENKO, A. G., BECTH. KIEV. POLITEXN. IN-TA. XIM. MASHINOSTR. I TEXNOL., 1982, N 19, 3-6
    作者:ISAEV, S. D.、NOVOSELOV, E. F.、YURCHENKO, A. G.
    DOI:——
    日期:——
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